背景：目前已有研究表明红景天苷对多器官纤维化具有改善作用，但红景天苷对血管紧张素Ⅱ引起心肌成纤维细胞纤维化的保护作用尚不明确。目的：探究红景天苷对血管紧张素Ⅱ诱导的SD大鼠心肌成纤维细胞氧化应激及细胞外基质沉积的保护作用及其作用机制。方法：血管紧张素Ⅱ诱导心肌成纤维细胞纤维化，实验分为5组：正常对照组；模型组(培养基血管紧张素Ⅱ终浓度为1μmol/L)；红景天苷低剂量和高剂量组(加入红景天苷50,100μmol/L处理2 h，再加入血管紧张素Ⅱ共同孵育48 h);SIRT1抑制剂组(加入SIRT1抑制剂EX52710μmol/L处理2 h，再加高剂量红景天苷处理2 h，再加血管紧张素Ⅱ共同孵育48 h)。使用CCK8法检测各组细胞活力，Transwell检测细胞迁移率，DCFH-DA荧光探针检测细胞内活性氧水平，试剂盒检测细胞内丙二醛含量、超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性；采用Western blot和q RT-PCR法检测心肌成纤维细胞纤维化相关mRNA和蛋白的表达水平。结果与结论：(1)经Vimentin荧光鉴定实验细胞为心肌成纤维细胞；(2)与正常对照组相比，模型组细胞活力、细胞迁移率、活性氧水平、丙二醛含量显著增加，超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性明显降低，LOXL2、α-SMA、胶原蛋白Ⅰ、胶原蛋白Ⅲ mRNA和蛋白表达显著升高，SIRT1蛋白表达水平明显降低(均P <0.0PD0325901配制1)；与模型组相比，红景天苷低、高剂量组上述指标呈现相反的变化(均P <0.05)，且红景天苷呈剂量Bionanocomposite film依赖性调控；与红景天苷组相比，SIRT1抑制剂组细胞迁移率、α-SMA蛋白表达水Tofacitinib化学结构平显著增加(均P <0.001);(3)结果表明，红景天苷对血管紧张素Ⅱ诱导的心肌成纤维细胞具有保护作用，能够剂量依赖性地抑制氧化应激和细胞外基质沉积。