目的 探讨XPF基因多态性与NSCLC铂类联合化疗效果及不良反应的相关性。方法 选取NSCLC患者100例作为研究对象，铂类药物联合化疗后评价临床疗效和不良反应。应用Taqman检测技术对3个多态性位点的基因型分布进行分析。采用Logistic回归模型分析各基因型与NSCLC患者铂类联合化疗疗效及不良反应的相关性。结果 XPF的rs28360317,相对于Ⅱ基因型患者，ID基因型的患者疗效较好(PSAHA<0.05);携带Ⅱ+ID基因型的患者疗效明显优于DD基因型(P<0.05)。对于rs1805377,GG基因型患者的疗效显著优于AA基因型(P<0.05)。对于rs283autoimmune cystitis6007,TT基因型的患者疗效显著优于CC基因型患者(P<0.05)。对于rs28360317,ID、DD发生Ⅲ～Ⅳ级血液学毒GDC-0973体外性的几率显著高于Ⅱ级(P<0.05);对于rs2836007,CT患者发生Ⅲ～Ⅳ级血液学毒性的概率较CC患者低(P<0.05)。rs1805377位点的AA基因型发生Ⅲ～Ⅳ级胃肠道毒性的几率显著低于AG基因型(P<0.05)。结论 XPF基因多态性与晚期NSCLC患者铂类联合化疗的疗效及不良反应相关，有一定的临床预测价值。