胶质母细胞瘤为常见的原发性颅脑肿瘤，以疗效差、预后不良为主要特点，其平均中位生存期仅为 14 个月［1 － 3］。目前已知遗传、细菌感染、环境影响以及其他多种因素均会参与胶质母细胞BMN 673瘤的发生进程，然而其内在的分子机制仍然所知甚少［4］。因此，进一步探索胶质母细胞瘤的发病机制、进而发展新的治疗手段就显得尤为重要。TＲIM29 基因又被称作ATDC 基因，属于 TＲIM 家族的一员( 该家族成员超过 70 多种) ［5］。研究表明， TＲIM 家族在参与调控诸多细胞进程( 如细胞生长、分化、发生发育、凋亡及炎症等) 中发挥重要作用［6 － 9］。近年来，TＲIM 家族对肿瘤的调控越发受到关注。作为 TＲIM 家族的一员，TＲIM29 在诸多肿瘤中发挥着Navitoclax促癌作用。通过对 TＲIM29 表达的检测，发现在膀胱癌、胃癌、肺癌以及胰腺癌中，TＲIM29 的高表达与肿瘤的恶性程度及肿瘤患者的不良预后呈正相关［10 － 11］。目前 TＲIM29 在颅内肿瘤中的表达尚不明确，其对胶质母细胞瘤生物学行为的调控及相关作用机制更不清楚。因此，本实验将对 TＲIM29 在胶质瘤中的表达进行检测，并分析其与临床特征的相关性，同时探究TＲIM29 对胶质母细胞瘤细胞增殖及迁移的影响，并探索可能的分子作用机制。Panobinostat生产商