SNP-array技术在流产组织遗传学分析中的价值

目的研究单核苷酸多态性微阵列（single nucleotide polymorphism microarrays,SNP-array）技术在流产组织遗传学分析中的价值。方法 选择2020年7月—2022年2月于周口市妇幼保健院确诊为稽留流产的50例患Stemmed acetabular cup者作为研究对象，按患者纳入顺序进行编号。使用SNP-array技术（SNP-array组）和荧光原位杂交技术（对照组）分别对每位患者进行检测，比较患者染色体异常检出情况。结果 SNP-array组中染色体异常34例、整倍体异常22例、非整倍体异常12例，对照组中依次分别为24例、15例、9例。SNP-array组的染色体异常检出率（68.00%）高于对照组（48.00%），差异有统计学意义（χ~2=4.105,P=0.043）。SNP-array组染Baf-A1体内实验剂量色体微重复微缺失9例，33号为单一位点重复，7selleck合成号为单一位点缺失，2号为两位点重复，41号为两位点缺失，其余5个均为2个位点及以上微重复微缺失。结论 SNP-array技术在流产组织遗传学分析中对异常染色体检出率较高，具有较好的临床应用价值。