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目的：探究羊栖菜多糖（SFPS）对卵巢上皮癌裸鼠移植瘤转化生长因子-beta/Smad(TGF-beta/MC3纯度Smad)通路及癌细胞凋亡的影响。方法：体外培养人卵巢上皮癌OVCAR3细胞，建立卵巢上皮癌裸鼠皮下移植瘤模型，随机分为模型组（M组）、SFPS低[SFPS-L,10 mg/(kg·d）]、中[SFPS-M,20 mg/(kg·d）]、高[SFPS-H,40 mg/（kg·d）]剂量组，每组10只，干预21 d。观察给药期间各组裸鼠瘤生长情况；给药结束后，原位末端标记法（TUNEL）检测移植瘤中癌细胞凋亡情况，实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测移植瘤组织中TGF-beta(TGF-β)、Smad mRNA表达水平，免疫印迹（Western Blot）法检测移植瘤组织中Bax、Bcl-2、TGF-beta 1、Smad 4蛋白表达量。结果：随治疗时间延长，M组、SFPS-L组、SFPSRAD001分子式-M组、SFPS-H组裸鼠移植瘤体积显著增加（P<0.05）；与M组比较，治疗后第3、7、14、21 d SFPS-L组、SFPS-M组、SFPS-H组裸鼠移植瘤体积均依次降低（P<0.05）。治疗结束后，与M组比较，SFPS-L组、SFPS-M组、SFPS-H组裸鼠抑瘤率、癌细胞凋亡率、移植瘤组织Bax蛋白表达量及TGF-beta 1、Smad4 mRNA和蛋白表达量依次增加（P<0.05）,Bcl-2蛋白表达量依次降低（P<0.05）。结论：SFPS可促进卵巢上皮癌移植瘤中癌细胞凋亡，可能与促进TGF-beta/Smad通路激活，上调Bax蛋白、下调Leech H medicinalisBcl-2蛋白表达有关。

目的：比较术中消融联合化疗和单纯化疗在Ⅳ期胰腺癌治疗中的效果，并初步探讨消融联合化疗的潜在细胞学机制。方法：入选南京医科大学第二附属医院收治的Ⅳ期胰腺癌患者，分为Compound 3作用单纯化疗组（化疗组，n=13）与术中消融联合化疗组（消融组，n=14），分析患者临床资料，对比肿瘤指标、血常规指标及术后生存期等。同时，采用Boyden小室建立人胰腺癌细胞渗透性实验模型，探究超低温冷冻对人胰腺癌细胞渗透性的影响。结果：消融组治疗后总胆红素（total bilirubin,TB）显著低于化疗组，而白蛋白（albumin,ALB）显著高于化疗组（P <0.01）。两组CA19-9在治疗前后均没有显著差异Biot’s breathing。消融组治疗前后的白细胞数和中性粒细胞百分比均低于化疗组（P <0.05）。消融组治疗前血小板数高于化疗组（P <0.05）。化疗组治疗后的红细胞数显著低于治疗前（P <0.01）。消融组治疗后的中性粒细胞百分比显著高于治疗前（P <0.01）。消融组术后的生存期显著优于化疗组（P=0.019）。经过超低温冷冻的胰腺癌细胞渗透性显著增强（P <0.01）。结论：术中消融联合化疗较单纯化疗对Ⅳ期胰腺癌的治疗效果更好，此网站患者生存期延长。

新型冠状病毒ARV-associated hepatotoxicity(SARS-Co V-2)感染机体后,会引发一系列病理生理过程。体液免疫在抗原刺激和T细胞辅助下激活,产生特异性抗体,对于清除病毒至关重要,对特异性抗体的检测是有效的临床筛选和诊断方法,而且在疾病早期诊断、评估机体感染阶段、治疗监测、康复患者随访监测及预测疾病转归等方面也起着至关重要的作用。然而免疫系统是一把“双刃剑”,新型冠状病毒肺炎(COVID-19)体液免疫可能存在着抗体依赖性增强(ADE)效应,从而造成机体的免疫损伤,严重影Lorlatinib溶解度响患者的转归和预后。疫情以来,全球科学家对SARS-Co V-2及SARSCo V-2与机体免疫系统的相selleck化学互作用进行了深入研究,目前抗体药物和疫苗的研发取得了很大的进展,但ADE现象的存在为药物和疫苗的研发提出了诸多挑战,因此还需要对SARS-Co V-2感染人体的机制和COVID-19体液免疫的特点进行更深入的研究,早日研制出高效安全的药物和疫苗,有效控制疫情。

髓源抑制性细胞(myeloid-derived suppressor cells, MDSCs)起源于骨髓造血祖细胞，是具有免疫抑制功能的一群异质性细胞的统称。MDSCs具有免疫抑制功能，机制包括耗竭T细胞所需的氨基酸如精氨酸、SB431542试剂半胱氨酸，产生活性氧、一氧化氮和过氧亚硝酸盐，直接抑制巨噬细胞和自然杀伤细胞，促进肿瘤血管生成等。研究表明MDSCs在多种肿瘤中表达上调并与不良预后相关。MDSCs可以作为肿瘤治疗的靶点，并且在多种肿瘤的临床治疗研究中发挥作用。临床试验表明，许多药物能够靶向抑制MDSCs扩增或清除MDSCs,包括多种癌症疫苗，常规化疗如吉西他滨、铂类、5-氟尿嘧啶等，酪氨酸激酶抑制剂舒尼selleck NMR替尼、Acalabrutinib等，以及异黄酮、恩杂鲁胺、β-葡聚糖颗粒等。磷酸二酯酶5抑制剂他达拉非、CTLA-4抗体ipilimumab、抗CD33抗体AMV564以及三萜类化合物甲基巴多酚酮则能够抑制MDSCs的免疫抑制功能。此外，全反式维甲酸可以诱导MDSCanimal pathologys分化成熟，而趋化因子拮抗剂BL-8040能够抑制MDSCs迁移。不同的治疗策略大都具有减少MDSCs计数，抑制MDSCs功能的作用，但它们的临床疗效是参差不齐的。总之，与MDSCs相关的临床试验大多处于初期阶段，需要开展更多的更深入的试验来探索有效的治疗方案。

目的 探讨同时性双侧乳腺癌(SBBC)和异时性双侧乳腺癌(MBBC)临床病理特征的一致性及对预后的影响。方法 回顾性分析北京协和医院2010年10月至2020年12月收治140例双侧乳腺癌(BBC)患者的临床资料。根据两侧肿瘤发病间隔时间将患者分为MBBC组(3AMG510研究购买9例)和SBBC组(101例)。收集患者的初诊年龄、乳腺癌家族史、手术方式、肿Navitoclax使用方法瘤直径、淋巴结转移情况、TNM分期、组织学类型、组织学分级、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体2(HER-2)表达情况和Ki-67指数等临床和病理资料。比较SBBC组与MBBC组患者的初诊年龄和乳腺癌家族史，两侧肿瘤分子亚型的分布情况、临床病理特征的一致性情况及对BBC患者总生存期的影Medical implications响。结果 MBBC组初诊年龄小于SBBC组[(48±11)岁比(54±13)岁],MBBC组第一癌TNBC型比例高于SBBC组[30.8%(12/39)比12.9%(13/101)](均P<0.05)。SBBC组第一癌和第二癌肿瘤组织学分级、ER和HER-2表达情况的一致率均高于MBBC组[69.3%(70/101)比46.2%(18/39)、85.1%(86/101)比56.4%(22/39)、89.1%(90/101)比69.2%(27/39)](均P<0.05)。多因素分析结果表明，双侧肿瘤TNM分期均为Ⅲ期(比值比=60.391,95%置信区间：2.101～1 735.475)、双侧为TNBC型(比值比=23.057,95%置信区间：5.671～93.746)或一侧为TNBC型(比值比=4.643,95%置信区间：1.030～20.934)均为BBC患者总生存期的危险因素(均P<0.05)。结论 与SBBC组比较，MBBC组患者更年轻，分子亚型TNBC比例更高，双侧肿瘤分子亚型的一致性较低；双侧TNM分期均为Ⅲ期以及双侧或一侧分子亚型为TNBC型均为BBC患者总生存期的危险因素。

目的 了解社区中老年人的健康状况，为制订有效的预防保健措施提供依据。方法 由涪城区城厢社区卫生服务中心组织实施，免费为≥35岁居民进行体检。涪城区城厢社区≥35岁人口有41 696人，本次共体检5 437人，对健康体检结果进行统计分析。结果 共检出16种疾病，居前10位Lapatinib小鼠的分别是高血压31.76%、高血脂症28.18%、脂肪genetic recombination肝25.49%、肝功能异常18.14%、糖尿病16.83%、胆囊结石14.64%、肾结石12.60%、肾功能异常14.40%、心电图异常14.07%、慢性支气管炎2.24%。16种疾病中13种疾病≥60岁人群患病率高于35～<60岁人群患病率，且随年龄的增长而增长，差异均有统计学意义（P<0.05）。男性高血压、脂肪肝、肝功能异常、胆囊结石、肾结石、肾功能异常患病率高于女性；女性高血脂症患病率高于男性，差异均有统计学意义（P<0.05）。对参与体检者调查统计男性经常吸烟、饮酒者占比分别为36.72%、41.98%，高于女性的2.27%和3.90%，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 该社区中的老年人是慢性非传染性疾病的高危人群，因此加强对老年人慢性疾病的干预尤为重要，但也应重视对中年人的慢性非传染性疾病的干预，提高SCH772984核磁社区居民的健康水平。

目的：探讨直肠癌组织中嘌呤能离子通道型受体7(P2X7R)表达与肿瘤病理分期、脉管浸润及肿瘤细胞增殖、侵袭能力的关系。方法：收集2019年10月—2020年10月在我院就诊的直肠癌患者的癌组织标本120例，同时选取癌旁组织作为对照，采用免疫组化染色法检测P2X7R表达；购买人结直肠癌细胞株HCT116及正常结直肠上皮细胞NCM460，将HCT116细胞随机分为对照组、P2X7R激动剂低剂量组（0.01 mmol/L）、P2X7R激动剂高剂量组（0.1 mmol/L），其中P2X7R激动剂组给予苯甲酰-4-苯甲酰-三硝基苯磺酸（BzATP），采用CCK法检测细胞增殖情况，selleck激酶抑制剂侵袭实验检测细胞侵袭能力，Western blotting检查p-STAT3、PWX7R蛋白相对表达量。结果：直肠癌组织P2X7R阳性表达率为37.50%，明显低于癌旁组织（91.67%），差异有统计学意义（P<0.05）;TNM分期Ⅲ～Ⅳ期、有脉管浸润直肠癌组织P2X7R阳性表达率为18.60%和16.67%，明显低于Ⅰ～Ⅱ期、无脉管浸润直肠癌组织（P<0.05）;HCT116细胞PWX7R蛋白相对表达量为（0.233±0.082），明显低于NCM460(0.982±0.102)细胞，差异有统计学意义（P<0.05）;0.01 mmol/L激动剂组、0.1mmol/L激动剂组细胞培养12 h、24 h和48 h时OD值明显低于对照组，0.1 mmol/L激动剂组细胞培养12 h、24 h和48 h时OD值分别为（0.300±0.096）、（0.446±0.106）和（0.570±0.110），明显低于0.01 mmol/L激动剂组，差异有统计学Fulvestrant溶解度意义（P<0.05）;0.01 mmol/L激动剂组、0.1 mmol/L激动剂组细胞侵袭数低于对照组，0.1 mmol/L激动剂组细胞侵袭数为（68.38±20.11）个，明显低于0.01 mMedian arcuate ligamentmol/L激动剂组，差异有统计学意义（P<0.05）;0.01 mmol/L激动剂组、0.1 mmol/L激动剂组p-STAT3、PWX7R蛋白相对表达量高于对照组，0.1 mmol/L激动剂组p-STAT3、PWX7R蛋白相对表达量分别为（1.322±0.143）和（1.011±0.132），明显低于0.01 mmol/L激动剂组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：直肠癌P2X7R表达下调，与肿瘤分期及脉管浸润有关，促进P2X7R表达可抑制直肠癌细胞增殖及侵袭能力。

[目的]探究乳腺鳞状细胞癌病灶的超声、磁共振、X线钼靶的影像学特征及其与腋窝淋巴结转移的相关性。[方法]回顾性分析2007年11月至2021年5月期间的术后病理或粗针穿刺诊断乳腺鳞状细胞癌38例患者的超声、磁共振、X线影像学资料、临床资料及术后的病理资料。[结果]AG-221浓度乳腺鳞状细胞癌38例，腋窝淋巴结未转移共24例Antiobesity medications（63.16%）。乳腺鳞状细胞癌病灶的超声表现主要为形状不规则（81.58%,31/38）、边界不清（65.79%,25/38）和低回声为主（60.53%,23/38）。MRI特征主要包括形状不规则（68.18%,15/22）、边界不清（68.18%,15/22）、增强模式以不均质增强为主（81.82%,18/22）,TIC曲线以Ⅱ型为主（72.73%,16/22）。肿块型病灶的X线影像学特征主要表现为形状不规则（77.78%,21/27）、边界不清（70.37%,19/27）和高密度（66.67%,18/27）。乳腺X线表现可见钙化者占82.14%(23/28)。相对于腋窝淋巴结转移组，Gefitinib作用腋窝淋巴结未转移组的磁共振影像表现多为不均质强化（P=0.046），腋窝淋巴结未转移组更容易出现钙化的超声表现（P=0.015）。[结论]乳腺鳞状细胞癌的影像学特征大多表现为边界不清的不规则肿块，腋窝淋巴结转移与特定影像学特征存在一定相关性。

目的 研究聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rh G-CSF)预防肺癌化疗中性粒细胞减少点击此处症(NG)的临床效果。方法 回顾性选取2018年1月至2020年12月于衡水市人民医院接受化疗的198例肺癌患者的临床资料，按照预防NG药物分为实验组(n=99)确认细节与对照组(n=99)，两组均以DDP方案(多西紫杉醇+顺铂)化疗，每周期化疗结束24～72 h后，实pre-existing immunity验组给予PEG-rh G-CSF治疗，对照组给予重组人粒细胞刺激因子(rh G-CSF)治疗。观察两组Ⅲ/Ⅳ度NG、化疗后白细胞减少及因中性粒细胞减少发热(FN)再住院情况，因NG化疗药物剂量调整、化疗延迟情况，不良反应发生情况。结果 实验组Ⅲ/Ⅳ度NG发生率为18.18%，小于对照组(49.49%)，差异有统计意义(P <0.05)。实验组白细胞减少发生率(71.71%)、因FN再住院率(9.09%)及不良反应发生率(37.37%)与对照组白细胞减少发生率(80.81%)、因FN再住院率(14.14%)及不良反应发生率(47.47%)差异均无统计学意义(P> 0.05)。实验组因NG化疗药物剂量调整率、化疗延迟率为8.08%、5.05%，均小于对照组因NG化疗药物剂量调整率(30.30%)、化疗延迟率(17.17%)，差异均有统计意义(P <0.05)。结论 PEG-rh G-CSF可有效预防肺癌化疗NG发生，减少因NG导致的化疗药物剂量调整、化疗延迟，且不显著增加严重不良反应，安全性较高。

目的 探讨新辅助治疗前后三阴乳腺癌组织中CD44v6的表达及临床意义。方法 选取唐山市人民医院在2015年1月—2018年8月收治的三阴乳腺癌患者82例。应用免疫组织化学SP法检测每位患者在新辅助化疗前后乳腺癌组织中CD44v6的表达水平。结果82例患者在新辅助化疗前有61(74.39%)例CD44v6表达呈阳性，在新辅助化疗后有34例（41.46%）呈阳性。在新辅助化疗前后CD44v6表达水平显著降低，差异有统计学意义（χ~2=18.239,P<0.05）。处于Ⅱa期新辅助化疗前CD44v6阳性率为66.67%，化疗后为27.78%（χ~2=5.641,P<0.05）；处于Ⅲa期新辅助化疗前CD44v6阳性率为80.00GDC-0068分子量%，化疗后为48.57%（χ~2=7.529,P<0.05）；处于Ⅲb期新辅助化疗前CD44v6阳性率为72.41%，化疗后为41.38%（χ~2=5.695,P<0.05）,CD4VX-445抑制剂4v6阳性率均显著下降，差异均有统计学意义。处于Ⅱa期患者CD44v6阳性率明显下降（下降了38.89%），其次为Ⅲa期（下降了31.43%），Ⅲb期（下降了31.03%）。CD44v6水平与NAC的疗效呈负相关（r=-0.462,P<0.05）。结论 三阴乳腺癌在新辅助化疗后CD44v6表达水平降低，CD44v6可作为化疗靶点，同时CD4bioimpedance analysis4v6表达水平变化可为临床判断疗效及预后提供依据。