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目的：探讨3D打印技术在肝癌经导管动脉化疗栓塞术（TACE）治疗前重建肿瘤供血动脉的临床应用价值。方法：选取2020年3月～2021年3月青岛市城阳区人民医院接受TACE治疗的肝癌患者60例，术前采用随机数字表法将患者分为常规TACERapamycin细胞培养治疗组（n=29）和3D-TACE组（n=31）,3D-TACE组介入术前应用3D打印技术重建肿瘤供血动脉并进行分析制定手术计划后再行TACPUN30119体内E治疗。比较2组术中相关指标、术后不良反应发生率及近期疗效的差异。结果：TACE组平均手术时间、造影剂平均用量、医患放射线平均暴露时间均多于3D-TACE组，2组间差异有统计学意义（均P<0.05）,2组术后不良反应发生率及近期疗效比较差异无统计学意义（Exit-site infection均P>0.05）。结论：与单纯TACE治疗相比，术前联合3D打印重建肿瘤供血动脉有针对性的TACE治疗，不影响近期疗效，且能减少手术时间和造影剂用量。

目的探讨高压氧(HBO)处理胃癌AEmricasan分子量GS细胞对伊立替康(ITC)耐药性的影响及其调控机制。方法体外培养胃癌AGS细胞, 按照实验设计分为:对照组、HBO组、ITC组及HBO+ITC组。采用CCK-8法检测ITC联合HBO对胃癌AGS细胞增殖率的影响, 流式细胞术检测AGS细胞凋亡率的变化, Western blotting实验检测AGS细胞内凋亡及耐药相关蛋白表达量的变化。结果 HBO+ITC组AGS细胞的增殖率明显低于对照组和HBO组(P0.01), 也低于ITC组(P0.05)。HBO+ITC组AGS细胞凋亡率明显高于对照组和HBO组(P0.01), 也高于ITC组(P0.05)。ITC组和HBO+ITC组凋亡及耐药相关蛋白Bcl-2、caspase-9和P-gp在AGS细胞内的表达量明显降低, 而Bad、caspase-3和PARP表达量明显升高, 差异均有统计学意义(P0.05或P0.01);与对照组和HBO组比较, ITC组p-JNK表达量升高, STAT3表达量降低(https://www.selleck.cn/products/BAY-73-4506.htmlP0.01);与ITC组比较, HBO+ITC组p-JNK表达量升高, STAT3表达量降低(P0.05或P0.01)。结论 HBO能够协同ITC抑制胃癌AGS细胞的增殖, 通过调控JNK/STAT3信号通路影响AGS细胞凋亡, 并在一定程度lactoferrin bioavailability上改善其耐药性。

背景：胃癌干细胞是近年医学领域研究的热点，能够干预胃癌的发生、转移、复发和耐药等，理论上，胃癌干细胞是未来治疗胃癌最有前途的候选靶点，因此研究胃癌干细胞的作用机制不仅能够阐明胃癌的发生发展，而且有助于寻Z-IETD-FMK化学结构找新的有效分子靶点，有着广阔的应用前景。目的：利用文献计量学对胃癌干细胞的研究进行可视化分析，总结研究热点和趋势，为相关领域科研工作者的研究提供参考。方法：基于Web of Science核心数据库，通过CiteSpace对2011-2021年的年度发文量、作者、国家、期刊、被引情况和关键词等进行可视化分析。结果与结论：筛选后共纳入2 832篇文献，目前全球胃癌干细胞研究的文献数量呈快速增长趋势；中国和美国是发文量最多的国家。中国学者的总发文量虽然位居世界第一，但中心度和篇均被引频次较低，说明受关注程度及学术影响力不足，在发文质量上还有待提高；《Oncotarget》是国内外学者发文量最多的期刊，《OncNSC 125973配制ology Letters》是中国学者发文量最多的期刊；胃癌干细胞研究呈现出多学科交叉的发展特点；胃癌干细胞目前的研究热点主要与上皮间质转化、对胃癌细胞生物学功能的影响以及自我更新等有关；胃癌干细胞的可塑性、与脂肪酸氧化和血管内皮生长因子的关系，以及非编码RNA对胃癌干细胞的调控等可能是目前及未来的研究重点。胃癌干细胞研究目前正处于快速上升Soluble immune checkpoint receptors阶段，近年来胃癌干细胞的作用机制逐渐明朗，未来胃癌干细胞干预将是胃癌患者新的靶向治疗策略。

目的 研究白虎加人参汤联合胰岛素强化治疗糖尿病酮症酸中毒对血气指标及氧化应激的影响。方法 将73例急诊糖尿病酮症酸中毒（DKA）患者按照随机对照实验原则均分为观察组38例（白虎加人参汤联合胰岛素治疗）和对照组35例（单纯胰岛素治疗），比较两组治疗效果、血气指标、氧化应激指标以及中医证候积分。结果 治疗后，两组临床有效率分别为92.11%和74.29%，差异存在统计学意义（P<0.05）；两组pH值、碳酸氢根（HCO_(3)~(－)）、剩余碱的水平均显著高于治疗前（P<0.05），且观察组升高幅度大于对照组（P<0.05）；两组患者血气指标中的超氧化物歧化酶（SOD）、Elexacaftor临床试验谷胱甘肽过氧化物酶（GSH－Px）、过氧化氢酶（CAT）、总抗氧化能力（TAC）的含量均比治疗前高，MDA的含量比治疗前低；且观察组患者血气指标中的SOD、GSH－Px、CAT、TAC的含量均比对照组高，MDA的含量显著低于对照组（P<0.05）；两组患者的中医临床证候积分都相较于治疗前有所降低(P<0.05)，观察组低于对照组（P<0.05Torin 1纯度）。结论 给予急诊DKA患者白虎加人参汤联合胰岛素治疗能够早期有效控制病情，促进血气指标恢复，能够显著提升临床疗Biotic interaction效，改善临床证候，具有推广价值。

蛋白质泛素化是一种可逆的蛋白质翻译后修饰，在信号转导和蛋白质稳定性调控中发挥关键作用。去泛素化酶调控在许多种肿瘤中的作用Epimedii Herba机制尚不清楚。本文对63种去泛素化酶在肝细胞癌病人的生存INCB28060生产商和预后进行分析，发现去泛素化酶JOSD2(josephin domain containing 2)在肝细胞癌组织中表达显著高于癌旁(P<0.0001),且与总生存期相关(P<0.05)。JOSD2属于去泛素化酶MJD(machado josephin domain)亚家族成员，该家族其它成员与肝细胞癌发生无显著的相关性。对TCGA(The Cancer Genome Atlas)数据中JOSD2高表达样本和低表达样本的差异基因进行功能富集分析，显示JOSD2高表达样本中与细胞增殖相关通路显著富集(FDR<0.05)。在肝癌细胞系中过表达JOSD2,发现其能促进肝癌细胞的存活、迁移和侵袭(P<0.01)。综上所述，本文发现去泛素化酶JOSD2在肝细胞癌组织中高表达，高表达JOSD2的肝细胞癌病人总生存期显著降低(P=0.041),过表达JOSD2能促进肝癌细胞的存活和转移，提示JOSD2可能促进肝细胞癌的Erdafitinib转移。

目的 研究预后营养指数对原发性非小细胞肺癌患者预后的预测意义及列线图的建立。方法 选取122例原发性非小细胞肺癌患者作为研究对象，根据患者1年内生存死亡情况分为生存组(n=89)和死亡组(n=33),分析两组患者不同临床特征(性别、年龄、病理类型、是否存在淋巴结转移、TMN分期和是否吸烟)以及患者预后营养指数水平(PNI),创建COX同时构建风险回归分析，绘制原发性非小细胞肺癌患者预后生存风险列线图。结果 两组患者在是否存在淋巴结转移、TMN分期以及预后营养指数方面存在明显差异(P<0.05)。将单因素分析中具有统计学意义的因素列入COX回归分析结果提示，是否存在淋巴结转移、TMN分期以及预后营养指数是原发性非小细胞肺癌患者的预后独立预测因子，原发性非小细胞肺癌患者预后风险函数模型表达式为：PUN30119纯度h(t)=h_(0(t))exp(1.472X1+1.665X+1ectopic hepatocellular carcinoma.593X)。该函数模型表现为取值越大，则风险函数h(t)相应较Belnacasan说明书高，患者的预后越差，死亡风险越高。该模型一致性系数为0.701,其标准差为0.012,内部一致性极高。根据列线图可以得出患者评分越高，则预后效果越差。结论 预后营养指数对原发性非小细胞肺癌患者预后的预测意义较大，同时为患者创建列线图有利于预测患者预后，为患者制定个性化治疗方案。

目的 比较改良中心静脉导管与常规硅胶引流管胸腔闭式引流在单孔胸腔镜亚肺叶切除术后引流中的应用效果。方法 选取四川省内江市第一人民医院2015年1月至2020年12月入组的104例单孔胸腔镜下亚肺叶切除术患者将其按引流管留置方式不同分为观察组（56例）和对照组（48例）。比较两组临床疗效、总引流量、引流管留置时间、人均止痛药使用次数、住院日、住院费用、切口瘢痕形成、切口满意度、术后并发症等情况。采用视觉模selleckchem Tamoxifen拟评分法（VAS），分别于术后12、24、48 h及拔管时进行评分。结果 观察组术后总引流量小于对照组，胸引管留置时间、住院日短于对照组，人均止痛药使用次数少于对照组，住院费用低于emerging Alzheimer’s disease pathology对照组，差异均有统计学意义（P <0.05）。观察组手术切口瘢痕形成率低于对照组，对切口满意度高于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）。两组12、24、48 h及拔管时VAS评分Nirmatrelvir抑制剂的组间、时间及交互作用比较，差异均有统计学意义（P <0.05）。进一步两两比较，组内比较：术后48 h VAS评分低于术后24、12 h，术后24 h VAS评分低于术后12 h，拔管时VAS评分高于术后48 h，差异均有统计学意义（P <0.05）；组间比较：观察组术后12、24、48 h及拔管时VAS评分均低于对照组，差异均有统计学意义（P <0.05）。两组术后并发症总发生例数比较，差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 单孔胸腔镜亚肺叶切除术后使用改良中心静脉导管行胸腔闭式引流可以达到常规胸腔闭式引流管的临床效果且更具优势。

目的探讨N1站淋巴结检出数目与pT1～3Pexidartinib临床试验N0M0非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床病理特征及预后的关系。方法选择2013年1月至2015年3月在安徽医科大学附属省立医院接受肺癌根治术的pT1～3N0M0 NSCLC患者337例, 采用受试者工作特征(ROC)曲线的分析确定以N1站淋巴结检出数目预测pT1～3N0M0 NSCLC患者5年生存的最佳界值, 根据最佳界值分组, 分析N1站淋巴Intervertebral infection结检出数目与pT1～3N0M0 NSCLC患者临床病理特征及预后的关系。结果 337例患者共检出N1站淋巴结1 321枚, 每例患者平均3.9枚。中位生存时间为42.0个月, 1、3、5年生存率分别为82.2%、57.1%和24.9%。ROC曲线分析显示, 以N1站淋巴结检出数目预测pT1～3N0M0 NSCLC患者5年生存的最佳界值4.5枚, 取整数后, 以N1站淋巴结检出数目为5枚作为界值, 将患者分为检出淋巴结5枚组(212例)和检出淋巴结≥5枚组(125例)。检出淋巴结≥5枚组接受辅助化疗的患者比例为19.2%, 高于检出淋巴结5枚组(9.0%, P=0.007), 两组患者其他临床病理特征差异均无统计学意义(均P0.05)。检出淋巴结5枚组患者的中位生存时间为38.0个月, 1、3、5年生存率分别为80.1%、52.5%和15.6%。检出淋巴结≥5枚组患者的中位生存时间为48.0个月, 1、3、5年生存率分别为85.6%、64.0%和36.0%。检出淋巴结≥5枚组患者的生存率优于检出淋巴结5枚组(P=0.002)。多因素Cox回归分析显示, T分期(OR=1.408, 95%CI为1.118～MRTX11331.670)和N1站淋巴结检出数目(OR=0.670, 95%CI为0.526～0.853)是pT1～3N0M0 NSCLC患者预后的独立影响因素。结论 N1站淋巴结检出数目与pT1～3N0M0 NSCLC患者的预后有关, 术后病理检查时至少检出5枚N1站淋巴结能提高患者的5年生存率。

目的 探讨miRNA-146b-5p靶向调节线皮Dolutegravir采购素-1(LAD-1)对非小细胞肺癌(NSCLC)增殖和凋亡的影响。方法 选取我院CP-690550抑制剂2018年3月至2021年1月接收的45例诊断为NSCLC并进行肿瘤根治术的患者，留存肿瘤组织及癌旁组织作为检测样本。采用RT-PCR检测样本中miRNA-146b-5p相对表达量。复苏NSCLC A549细胞，并建立稳定A549敲降miRNA-146b-5p细胞及过表达miRNA-146b-5p细hepatitis and other GI infections胞，依次设定为对照组、敲降组及过表达组。采用CCK-8法、流式细胞术及蛋白印迹法分别测定三组的细胞增殖率、凋亡率及LAD-1蛋白相对表达量。结果 肿瘤组织中miRNA-146b-5p相对表达量明显高于癌旁组织，差异具有统计学意义(P<0.05)。敲降组的miRNA-146b-5p相对表达量明显低于对照组(P<0.05)；过表达组的miRNA-146b-5p相对表达量明显高于对照组(P<0.05)。培养12、24、48、72 h，敲降组的细胞增殖率低于对照组，过表达组的细胞增殖率高于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。敲降组的细胞凋亡率高于对照组(P<0.05)；过表达组的细胞凋亡率低于对照组(P<0.05)。敲降组的LAD-1蛋白相对表达量明显低于对照组(P<0.05)；过表达组的LAD-1蛋白相对表达量明显高于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论miRNA-146b-5p在NSCLC肿瘤组织中呈高表达，其可能通过显著上调LAD-1蛋白表达来促使NSCLC肿瘤细胞增殖并抑制凋亡，进而促进癌症发展。

目的分析非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移患者不同全脑放疗(WBRT)剂量的预后及影响因素。方法回顾性分析2013—2015年间于河北医科大学第四医院行WBRT的244例NSCLC脑转移患者。按照不同WBRT剂量(EQD2Gy)分为30～39 Gy组104例、≥40 Gy组140例。比较两组患者颅内无进展生存(iPFS)和总生存(OS), 根据患者脑转移个数、GPA评分、卡氏评分、有无化疗及靶向治疗进一步分析不同WBRT剂量的预后。结果所有患者中位iPFS期为6.9个月, 中位OS期为11.8个月。单因素分析显示两组患者1年iPFS率和OS率分别为22.5%、Minimal associated pathological lesions25.4%(P=0.430)和41.1%、46.4%(P=0.068)。多因素分析显示不此网站同WBRT剂量和改善iPFS和OS无关, 影响iPFS因素为否局部补量、性别、脑转移数目、是否化疗和靶向治疗, 影响OS因素为性别、脑转移数目、是否化疗和靶向治疗。亚组分析显示卡氏评分≥90患者, WBRT≥40 Gy组1年OS率优于30～39 Gy组(P=0.047), iPFS率相近(P=0.068);有化疗患者, WBRT≥40 Gy组1年iPFS、OS率均优于30～39 Gy组(P=0.017、0.012);有靶向治疗患者, WBRT≥40 获悉更多Gy组1年iPFS、OS率均优于30～39 Gy (P=0.012、P=0.045)。结论 30～39 Gy可能是NSCLC脑转移患者WBRT的合适剂量, WBRT≥40 Gy并未带来更多获益。对于高卡氏评分或有积极全身治疗的NSCLC脑转移患者, WBRT≥40 Gy可能获益。