DuDu365生物天地

目的 基于循证药学方法制定老年患者个体化用药目录，以助力Taurine纯度临床合理用药决策。方法 首先，充分利用循证药学信息，筛选出有风险基因信息的药物；其次，统计药物AZD9291核磁在不同数据来源的收录情况，选取3个及以上数据来源收录的药物，结合项目组专家委员会讨论确定的药物，纳入目录；再次，选取2个数据来源收录的药物，设计问卷对药物相关基因检测的必要性展开调查，根据专家问卷调查的评分结果，按得分高低纳入药物。数据来源包括真实世界数据（医院高频用药清单、老年患者门诊和住院医保高频用药清单、用药差错高频药物清单等）和循证药学证据（临床药物基因组学实施联盟、荷兰药物遗传学工作组、美国食品药品监督管理局网站等）。结果 本研究首先获得3个数据来源收录并有风险基因信息的药物68种，结合项目组专家委员会讨论确定的23种药物，去重后形成74种药物清单。其次，对于2个数据来源收录并有风险基因信息的37种药物，研究通过专家问卷调查形成26种药物清单，最终形成包含100种药物的老年患者个体化RNA Standards用药目录。目录中包括中枢神经系统药物43种、心血管系统药物15种、抗肿瘤药12种等。有12种药物被6个及以上数据来源收录，其中消化系统药物最多，均为质子泵抑制剂。结论 本研究通过循证药学方法遴选出100种需个体化给药的老年患者常用药物。目录将随着证据的变化更新，可为老年患者合理用药提供指导。

全无机无铅双钙钛矿弥补了铅基钙钛矿毒性和不稳定性的缺点,随着双钙钛矿的研究与发展,探索新型卤化物双钙钛矿有助于扩大该领域的研究。因此,本论文研究方向为全无机卤化物双钙钛矿Cs_2B’B”Cl_6(B’=K和Ag,B”=Bi、In和Sb)的制备,并对其晶体结构以及发光特性进行探索研究。具体内容如下:(1)采用固相法和液相法成功制备一种新型卤化物双钙钛矿Cs_2KBiCl_6材料,使用X射线粉末衍射和中子衍射对其晶体结构进行研究,并根据~(133)Cs的固体核磁共振波谱显示,材料晶体结构由Cs、K、Bi和Cl位从理想位置移位而成,部分占位补偿,导致Cs~+离子具有明显的局部配位,从而形成一种原子无序的立方结构。通过低温变温衍射测试,发现样品在5～300 K温度区间内,升降温度速率会影响材料晶胞体积变化,当快速升温(速率为1 K·min~(-1))时,晶胞体积发生明显的滞后现象。通过紫外可见吸收估算Cs_2KBiCl_6的直接带隙为3.35 e V。(2)采用固相法成功制备不同离子(Mn~(2+)、Sb~点击此处(3+)和In~(3+))掺杂Cs_2KBiCl_Cloning and Expression6的样品材料,并对其进行发光特性的研究。激发光谱表明样品在近紫外光363 nm出现强烈吸收,在未掺杂化合物中仅观察到极弱的发光,Mn~(2+)掺杂样品出现强烈的橙红色发光(发射中心为600 nm),Sb~(3+)掺杂样品中出现强烈的黄绿色发光(发射中心为525 nm)。其中Cs_2K_(1-x)Bi_(1-x)Mn_(2x)Cl_6样品在x=0.025处发光强度最高,而Cs_2KBi_(1-x)Sb_xCl_6样品在x=0.15处发光强度最高。在10%Sb:Cs_2KBi_(1-x)In_xCl_6(x=0～1)样品中,发射中心由525 nm向497nm转变并且发射强度逐渐增强,光致发光由黄绿色向蓝绿色转变。(3)采用固相反应法成功制备卤化物双钙钛矿Cs_2KInCl_6,使用X射线粉末衍射研究晶体结构,发现其结构与Cs_2KBiCl_6结构相似,都具有无序的立方结构。通过掺杂Sb~(3+)合成Cs_2KIn_(1-x)Sb_xCl_6提高其光致发光的发射效率,激发光谱表明样品在近紫外光337 nm处出现强烈的光吸收,并且在Sb~(3+)掺杂样品中出现强烈的黄绿色发光(发射中心为495nm)。与Cs_2KBi_(1-x)Sb_xCl_6相比,发射中心出购买CCRG 81045现蓝移的现象,并且Cs_2KIn_(1-x)Sb_xCl_6样品在x=0.03处发光强度最高。同时使用多种手段探索对Cs_2KSbCl_6双钙钛矿进行合成,但未成功还需进一步探索。(4)通过一种新的合成方法,在空气环境中制备了Cs_2Ag B”Cl_6(B”=Bi~(3+)、In~(3+)和Sb~(3+))三种化合物。通过对双钙钛矿Cs_2Ag BiCl_6的XRD数据测试和Rietveld结构拟合精修,以及SEM数据的元素均匀分布,证实了在空气环境中合成Ag基的三种化合物。这种方法弥补了液相法的量产少和真空固相法的操作复杂,还大大提高了反应的周期以及样品的纯度。

【研究背景】稻米不能为人Exosome Isolation体提供所需的足够的锌营养(Zinc,Zn),却是人体摄入重金属镉(Cadmium,Cd)的最重要来源之一。但Zn和Cd在稻米中积累的分子机制仍未完全清楚。挖掘可用于培育富Zn低Cd水稻的优异基因,可为培育稻米矿质元素理性积累、安全营养的水稻新品种提供新的思路。【材料与方法】本研究首先通过LA-ICP-MS明确糙米中Zn的积累模式,然后通过RNA-seq鉴定在稻米特异组织中高表达的Zn转运蛋白基因;分析候选基因OsMTP1的表达模式、其编码蛋白的亚细胞定位和转运活性;通过CRISPR/Cas9技术获得osmtp1敲除株系,然后开展表型和离子组分析;筛选OsMTP1优异单倍型;最终明确OsMTP1在水Fulvestrant生产商稻特别是稻米Zn和Cd积累中的功能。【结果与分析】明确了糙米中的Zn主要积累于胚和糊粉层(米糠),然后筛选获得在胚和糊粉层中高表达的候选转运蛋白基因OsMTP1。明确了OsMTP1在根、糊粉层和胚中高表达,且OsMTP1定位于液泡膜。发现了OsMTP1基因敲除不影响稻米产量,但osmtp1突变体的根系、胚和糊粉层中的Zn浓度显著降低,同时秸秆、糙米(+41%)和精米(+30%)中的Zn浓度大幅升高。酵母实验表明OsMTP1运输Zn离子,很可能不运输Cd离子。但osmtp1突变体的秸秆、糙米(-75%)和精米(-63%)的Cd浓度大幅降低。另外,还发现了与精米高Zn积累显著相关的2个优异OsMTP1等位基因。【结论】本研究表明液泡膜定位的OsMTP1能将Zn运输进入液泡,OsMTP1基因敲除没有影响产量,但促进更多的Zn分配到秸秆和稻米,同selleck PF-07321332时间接抑制Cd在水稻植株和稻米中积累。因此,OsMTP1是可用于培育富Zn低Cd稻米的优异基因。

目的 探讨在抑郁症患者中采取生物反馈疗法联合针对性护理模式的效果。方法 按照随机数字表法将2019年11月至2021年11月该院收治的92例抑郁症患者分为对照组和观察组，每组各46例。两组均采取生物反馈疗法治疗，对照组采取常规护理，观察组实施针对性护理，两组均连续护理1个月。比较两组负性情绪、睡眠质量、不良反应严重性、生活质量和护理满意度。结果 护理后观察组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、治疗不良反应量表(TESS)评分明显低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);护理后观HDAC抑制剂察组健康调Naporafenib使用方法查简表(SF-36)评分、护理满意度明显高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 生物反馈疗法联合针对性护理模式能够改善抑郁症患Oncology nurse者抑郁情绪和睡眠质量，减轻不良反应严重性，促进生活质量改善和护理满意度提高。

淀粉样变性,即蛋白质或肽单体向淀粉样原纤维的自我繁殖,与神经退行性疾病的不可治愈的发病机制有关,如朊病毒病。朊病毒疾病是发生于人类和各种脊椎动物的致命神经退行性疾病,可在相同或不同物种的个体之间传播。朊病毒疾病发病机制中的关键事件是细胞朊病毒蛋白的构象转化为错误折叠形式的朊蛋白。错误折叠形式的朊蛋白与富含α螺旋结构的细胞朊病毒蛋白不同之处在于:错误折叠形式的朊蛋白本质上是寡聚形式的,且具有丰富的β片状结构。目前越来越多的证据显示朊病毒疾病传播性和致病性与朊病毒蛋白结构的变化紧密相关,这些研究也让人们对朊病毒的传播有了新的认识,但它们具体的转化机制目前并没有在研究中清楚的指出。由于分子动力学模拟不仅能提供丰富的动力学信息,而且能轻松地构造和模拟结构转变所必需的环境,所以它已成为研究结构变化的最重要方法之一。基于这些优点,我们将通过分子动力学模拟来对朊蛋白进行深入研究,具体内容包括:第一部分:为了解螺旋上的突变诱导朊病毒蛋白聚集的基本原理,首先对野生型和三种不同的突变体在水溶液中分别进行了500ns的分子动力学模拟。两种单点突变,分别与CJD和GSS相关的V180I和H187R,和一个双点突变(180和187号残基同时突变)。我们的模拟结果表明,这三种突变对朊蛋白的动力学性质有不同的影响。V180I突变体的螺旋2上N端残基周围的高波动导致螺旋2上的氢键减少,折叠区域之间氢键数量的增加促进了β折叠的生成。同时,H187R和双点突变中部分盐桥的缺失会导致朊病毒蛋白的亚结构域出现分离现象,这将加速细胞朊病毒蛋白转化为错误折叠形式的朊蛋白。此外,对于这三种突变,溶剂可及表面积和回旋半径中都出现了类似的变化,表明构象空间缩小,结构开始变得紧凑,这可能就是导致蛋白质发生错误折叠的原因。第二部分:这里,为了阐明乙醇对人类朊病毒蛋白结构稳定性的影响,采用分子动力学模拟来分析人类朊蛋白在乙醇溶液和水溶液环境下的构象变化和动力学特征。结果表明,在高温环境中二级结构的β折叠更容易发生延伸现象,α螺旋结构也更容易被破坏。在500K的温selleck MK-2206度下,乙醇能够消除蛋白之间的疏水相互作用,从而使蛋白内部氢键保持稳定,这也就保护了蛋白质的二级结构。同时,乙醇在高温情况下,也抑制了β片的增加,有效的阻止了selleckchem Dibutyryl-cAMP朊蛋白向着病变状态的加速转化。第三部分:为了研究一元醇是否对突变V210I结构稳定性产生影响,利用分子动力学方法研究了乙醇溶液中单点突变V210I和水溶液中单点突变V210I中不同的动力学特征。结果表明,尽管模型整体的三维结构在模拟过程中保持相对不变,但V210I会破坏朊蛋白的局部结构以及整体灵活性,同时也改变朊蛋白的二级结构。另一方面,与其他两组模拟相比,乙醇分子的存在会促进总体的稳定性,也在二级结构、溶剂可及表面积和盐桥中表现出良好的动力学性质,表明乙醇分子能够缓解突变人类朊病毒蛋白所带来的错误折叠。总的来说,乙醇分子对人类朊病毒蛋白的内部结构具有稳定作用,可以给未来朊病毒蛋白的治疗提供一个重要的参考。综上所述,在我们的工作中,通过研究不同系统的和不同环境的朊medial gastrocnemius蛋白,比较朊蛋白的热稳定性和动力学运动,这可以更深入地了解朊病毒蛋白的致病机制,为后续的朊病毒病的治疗提供一定的参考价值。

目的 探讨胶质细胞瘤IDH1基因突变型与野生型的常规MRI特征,评价常规影像对胶质瘤IDH1基因状态的无创性预测的价值。方法 回顾性分析2014年1月至2018年12月期间华山医院胶质瘤共305例。收Medial plating集强化均匀性等24个特征。根据2018版WHQ胶质瘤病理分级,将入组患者分为低级别(WHOⅠ和Ⅱ级)胶质瘤I DH1基因野生型与突变型组;高级别(WHOⅢ和Ⅳ级)胶质瘤IDH1基因野生型与突变购买MK-4827型四组。采用Feature SelMLN4924采购ection Library(FSLib)中的mrmr等十种特征选择方法 ,筛出与IDH1基因相关的影像学及临床特征,计算特征的P值。结果 在低级别胶质瘤组中,选择的6个有效特征集为(年龄、脑干、块状强化、左侧额叶、岛叶、T_2WI信号),诊断正确率为79%。在高级别胶质瘤组中,筛出的6个有效特征集为(强化程度、水肿均匀性、坏死、强化均匀性、环形强化、钙化),诊断正确率为8.2%。结论 基于常规影像学特征选择数据分析有助于术前无创性诊断胶质瘤IDH1基因状态。

目的 探讨胶质细胞瘤IDH1基因突变型与野生型的常规MRI特征,评价常规影像对胶质瘤IDH1基因状态的无创性预测的价值。方法 回顾性分析2014年1月至2018年12月期间华山医院胶质瘤共305例。收Medial plating集强化均匀性等24个特征。根据2018版WHQ胶质瘤病理分级,将入组患者分为低级别(WHOⅠ和Ⅱ级)胶质瘤I DH1基因野生型与突变型组;高级别(WHOⅢ和Ⅳ级)胶质瘤IDH1基因野生型与突变购买MK-4827型四组。采用Feature SelMLN4924采购ection Library(FSLib)中的mrmr等十种特征选择方法 ,筛出与IDH1基因相关的影像学及临床特征,计算特征的P值。结果 在低级别胶质瘤组中,选择的6个有效特征集为(年龄、脑干、块状强化、左侧额叶、岛叶、T_2WI信号),诊断正确率为79%。在高级别胶质瘤组中,筛出的6个有效特征集为(强化程度、水肿均匀性、坏死、强化均匀性、环形强化、钙化),诊断正确率为8.2%。结论 基于常规影像学特征选择数据分析有助于术前无创性诊断胶质瘤IDH1基因状态。

抗生素等药剂在饲料中的过量添加是影响动物源食品食用安全性的重要因素之一。油脂饼粕中的蛋白质通过微生物发酵可以转化成具有提高动物免疫力的活性多肽,能够部分承担抗生素的作用,因此油脂饼粕发酵受到饲料产业的高度重视。菌种产蛋白酶能力的高低是油脂饼粕蛋白质被转化成为多肽多少的决定性因素,诱变是提高菌种产蛋白酶能力的重要手段。物理诱变具备安全性高、突变稳定性高等优点,且具有多靶点特征的复合物理诱变可以弥补单一诱变的突变局Protein biosynthesis限性或抗性饱和现象,突变效果更好。因此,本研究开展了固态发酵方式和产蛋白酶出发菌株的筛选、提高产蛋白酶能力出发菌株的He-Ne激光和紫外联合诱变、基于Ames试验和转录组学的He-Ne激光和紫外两种光源突变机制的探讨、枯草芽孢杆菌中接收红光信号受体蛋白的挖掘等研究工作。主要研究内容与结果如下:(1)豆粕固态发酵方式和产蛋白酶出发菌株的筛选。对比高温固态发酵(枯草芽孢杆菌CICC 22983)和模拟自然变温固态发酵(枯草芽孢杆菌CICC 21927)豆粕两种发酵方式,发现在发酵3天时,霉菌总数显著下降,且大肠菌群<0.3MPN/g,符合卫生指标。模拟自然变温固态发酵组的多肽含量最大为135.63±2.36mg/g。SDS-PAGE、粒径分布和Zeta电位分析发现,模拟自然变温固态发酵在保证发酵质量的前提下,豆粕发酵更彻底。以产蛋白酶和发酵产多肽水平为指标,选取枯草芽孢杆菌CICC 21927作为诱变的出发菌株。(2)He-Ne激光和紫外联合诱变筛选高产蛋白酶突变菌。以微孔板和酶标仪为媒介,建立了产蛋白酶枯草芽孢杆菌CICC 21927的高通量培养、检测和筛选方法。以蛋白酶活为评价指标,优化得到最佳孔板培养条件为:48深孔板、1m L装液量、500 r/min振荡转速、5%接种量,在此条件下,出发菌株的蛋白酶活为58.67 U/m L。采用紫外单独诱变(UV)、激光单独诱变(LA)、先紫外再激光顺序诱变(UL)、先激光再紫外顺序诱变(LU)和紫外激光同步诱变(UV+LA)五种诱变方式对枯草芽孢杆菌CICC 21927进行诱变,发现先激光再紫外顺序诱变(LU)具有最高的正突变率4.30%,而先紫外再激光顺序诱变(UL)降低了枯草芽孢杆菌的致死率。通过初筛、复筛和二次更多诱变筛选到了一株能稳定遗传的突变菌株LU-1-11。16S r DNA序列比较发现,出发菌株和突变菌株均为枯草芽孢杆菌,未发生杂菌污染。模拟自然变温固态发酵豆粕试验发现,突变菌发酵豆粕的多肽含量达到153.1 mg/g,相对于出发菌株提高了12.9AZD1152-HQPA1%。扫描电镜观察发现,突变菌中大量细胞出现形状不规则,表面皱缩等现象。扩增两株菌的两个中性蛋白酶基因npr E和npr B发现,基因序列未发生变化。基因组重测序结果发现突变菌株产生了5个SNP变异位点和8个结构变异位点,涉及到的基因有deg S、yqb D、yqa S、puc L、srf AA和ync B,其中deg S发生突变可能激活了细胞内蛋白酶的基因,也可能与鞭毛和细胞膜的形成抑制有关,srf AA发生突变可能影响生物膜的形成,使得胞内蛋白酶更容易被释放出来。(3)基于Ames试验的He-Ne激光和紫外辐射导致菌株突变类型研究。以Ames菌株TA97a、TA98、TA100和TA102为模式菌株,以相对回复突变为指标,研究激光和紫外对菌株回复突变以及突变类型的影响。结果表明,激光对TA98和TA100产生回复突变的影响显著高于TA97a和TA102。激光照射30 min后,TA98的回复突变率为对照组的2.16倍。激光照射10 min后,TA100的回复突变率是对照组的3.88倍。紫外照射2 min后,TA102的回复突变率已是对照组的6.68倍。基于1500个激光处理组TA98回复突变体的测序数据发现,激光处理产生了独有的大片段DNA插入和缺失,显著增加了菌株的突变种类。基于760个激光处理组TA100回复突变体的测序数据发现,激光辐射促进了碱基置换中C→A/T的产生。基于192个紫外处理组TA102回复突变体的测序数据发现,紫外辐照更利于菌株发生多向性突变。(4)基于转录组学的He-Ne激光和紫外联合诱变枯草芽孢杆菌机理研究。对五组样本(CK、UV、LA、UL和LU)进行转录组学测序分析,比较CK-vsUV、CK-vs-LA、CK-vs-LU和和CK-vs-UL四个组间差异基因表达量的统计结果发现,与对照组相比,LU组筛选到的差异基因最多。对CK-vs-UV样本关系中的22个差异表达基因进行直接分析发现,紫外通过增强嘧啶类核苷酸合成关键酶类的代谢提高了嘧啶类核苷酸的生物合成。对CK-vs-LA样本关系中的536个差异表达基因进行GO富集和KEGG富集分析发现,激光通过调节跨膜转运蛋白的活性来刺激生长代谢。对UV-vs-LU样本关系中的1891个差异表达基因进行KEGG通路富集分析,针对红光受体光敏色素的结构特征,对双组分系统中显著富集到的89个差异表达基因进行分析后,找到与光敏色素可能相关的组氨酸激酶和其反应调控蛋白的基因。对UV-vs-UL样本关系中的784个差异表达基因进行KEGG通路富集分析发现,与遗传信息过程中的翻译和复制与修复两条代谢途径中的相关基因的表达量发生显示上调,证实激光诱导了紫外损伤的修复功能。选择9个关键基因(lia S、yvf T、yxd K、che A、yko W、uvr C、pcr A、rec A和ruv B)荧光定量PCR检测,发现变化趋势基本上与转录组学数据保持一致。(5)枯草芽孢杆菌中红光受体光敏色素基因分析与功能预测。通过Tbtools软件对枯草芽孢杆菌参考基因组中可能存在的红光受体光敏色素蛋白序列进行比对分析,结合功能结构域预测,推测由基因ytr P编码的二鸟苷酸环化酶可能是枯草芽孢杆菌的类光敏色素。结合转录组学分析发现该基因在UV-vs-LU样本关系中的表达量分别为50.62和102.08,发生显著上调。枯草芽孢杆菌在接受到红光照射后,其ytr P基因编码的蛋白通过GAF结构域接收红光波长信号,进而激活含有GGDEF结构域的二鸟苷酸环化酶和含有EAL结构域的磷酸二酯酶的活性来调控c-di-GMP的浓度,作用于效应蛋白而产生各种生理反应。

目的：探讨烟酰胺经调控p38MAPK信号通路对高血压脑出血大鼠的脑保护作用机制。方法：选择48只SD大鼠，随机选择12只作为假手术组，其余36只进行高血压脑出血造模，对比4组大鼠的血肿体积、左扭转比率、神经功能变化、出血脑组织p-p38MAPK、p38MAPK蛋白表达、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、凋亡诱导因子含量及脑组织含水量。结果：与模型组相比，尼莫地平组、烟酰胺组的血肿体积明显缩小；与烟酰胺Persian medicine组相比，尼莫地平组的血肿体积明显缩小（P<0.05）；与干预前相比，干预后烟酰胺组、尼莫地平组的血肿体积明显缩小，模型组的血肿体积明显增多（P<0.05）。与模型组相比，假手术组、尼莫地平组、烟酰胺组的向左扭转比率、p-p38MAPK/p38Mhttps://www.selleck.cn/products/smoothened-agonist-sag-hcl.htmlAPK、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸明显较高，脑组织含水量、凋亡诱导因子含量明显较低；与烟酰胺组相比，尼莫地平组、假手术组的左扭转比率、p-p38MAPK/p38MAPK、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸明显较高，脑组织含水量、凋亡诱导因子含量明显较低；与尼莫地平组相比，假手术组的左扭转比率、p-p38MAPK/p38MAPK、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸明显较高，脑组织含水量、凋亡诱导因子含量明显较低（P<0.05）。结论：在高血压脑出血大鼠中，p38MAPK介导的细胞凋亡途径会加剧高血压脑出血的BYL719分子式脑损伤，烟酰胺会经过抑制p38MAPK信号通路减轻高血压脑出血后的脑损伤。

水体有机微污染物的处理过程容易受到比其浓度高出10~3～10~9倍的溶解性有机质(DOM)等水体组分的干扰,导致常规处理技术难以对其有效去除。四氨基大环配位铁(Fe-TAML)催化剂能够活化H_2O_2等氧化剂生成高价铁活性物种,快速氧化降解有机污染物,在水体有机微污染物去除方面具有应用潜力。然而,Fe-TAML在酸性溶液及中性溶液中会发生水解和在氧化处理过程中会发生分子内的自氧化降解而失去活性,且Fe-TAML作为均相催化剂在实际水处理过程中还存在催化剂流失和无法重复利用的问题,极大地限制了Fe-TAML体系的应用。因此,本论文制备了环糊精键合Fe-TAML催化剂(CD-Fe-TAML)及环糊精键合Fe-TAML的交联聚合物材料(Fe-TAML-CDP),构建了新型催化氧化体系。主要研究内容及结论如下:(1)考察了Fe-TAML/H_2O_2对水中68种含硫微污染物的降解反应活性和降解产物,发现含硫微污染物能在20 min内快速降解,且五种模型化合物(苯线磷、苯线磷亚砜、苯线磷砜、氟虫腈和噻虫嗪)均能被矿化降解。构建了Fe-TAML/H_2O_2在不同p H条件下对水中含硫微污染物的降解反应活性的预测模型。结合量子化学计算和荧光淬灭实验,提出了Fe-TAML/H_2O_2降解含硫微污染物的静态结合和电子转移的反应机理。(2)采用磺酰氯化反应、金属螯合反应和亲核取代反应制备了单-6-氧-CD键合Fe-TAML催化剂(CD-Fe-TAML),构建了均相催化氧化体系,提高Fe-TAML的催化活性和稳定性。与Fe-TAML相比,CD-Fe-TAML在p H为7.0时活化H_2O_2生成高价铁的速率提高49倍,对底物的催化降解速率提高25倍,且其自氧化速率降低70%。CD-Fe-TAML在p H 3.0～10.0时的稳定性比Fe-TAML提高0.7～699倍,其中,在p H3.0～7.0时提高33～699倍。在p H 5.0～7.0时,CD-Fe-TAML/H_2O_2对微污染物的降解速率比Fe-TAML/H_2O_2提高0.4～59倍,且在地表水样中的氧化不受水体组分干扰。(3)采用交联聚合方法制备了键合型Fe-TAML-CDP交联聚合物材料,构建了非均相催化氧化体系,Paired immunoglobulin-like receptor-B实现Fe-TAML的回收和重复利用。制备的Fe-TAML-CDP能够活化H_2O_2在10 min内快速完全降解水中的氯酚。而且,Fe-TAML-CDP/H_2O_2显示出优异的循环性能,循环15次仍能完全去除水中的氯酚,循环30次对氯酚的去除率仍能达到80%以上。构建的Fe-TAML-CDP/H_2O_2和Fe-TAML-CDP/KMn O_KPT-330分子式4的MRTX1133配制非均相体系能够快速降解13种抗生素,在地表水样中对抗生素的去除率分别达到18%～75%和29%～91%,且不受水体组分的干扰。构建的催化氧化体系在水体微污染物去除领域具有应用潜力。