目的 探讨胞浆活化T细胞核因子2（NFAimmunoregulatory factorTc2）对人卵巢癌细胞增殖和凋亡的影响，并研究其可能的机制。方法 选取人上皮卵巢癌细胞株A2780，分别构建NFATc2过表达和低确认细节表达的A2780细胞株，采用MTTwww.selleck.cn/products/azd6738检测细胞的增殖水平，采用流式细胞仪检测细胞的凋亡水平；采用Westernblot检测凋亡相关蛋白和CXC家族的趋化因子IL-8（CXCL8）蛋白表达水平；分别用正常的A2780细胞和低表达NFATc2的A2780细胞建立裸鼠皮下移植瘤的卵巢癌模型，测量肿瘤的大小，用Westernblot检测肿瘤组织中CXCL8的表达水平。结果 与对照组比较，NFATc2siRNA组细胞增殖减少，凋亡增加，cleavedcaspase-3蛋白表达增加，Bcl-2/Bax表达降低，CXCL8表达降低，过表达组细胞株则呈相反效应（P＜0.01）。NFATc2siRNA组裸鼠肿瘤重量和体积、CXCL8表达均低于空白组和对照组（P＜0.01）。结论 下调NFATc2可通过抑制A2780细胞中CXCL8的表达，减少细胞增殖，增加凋亡相关蛋白表达继而促进卵巢癌细胞凋亡。