本试验通过评估MCC95selleck0对高蛋白质饮食雏鹅生长性能、尿酸代谢、血清炎症因子含量和肾脏损伤的影响，探讨核苷酸结合寡聚化结构域样受体3(NLRP3)/半胱氨酸天冬氨酸酶-1(Caspase-1)信号通路在雏鹅痛风中的可能作用机制。试验选取1日龄扬州雏鹅120只，随机分为3个组，分别为对照组、高蛋白质组(HP组)和高蛋白质+MCC950组(HP+MCC950组)，每组5个重复，每个重复8只。对照组饲喂粗蛋白质为16.5%的正常蛋白质饲粮，HP组和HP+M CC950组均饲喂粗蛋白effective medium approximation质为24.0%的高蛋白质饲粮，且HP+M CC950组每3 d按10 mg/kg BW剂量腹腔注射1次MCC950，其他2组注射等量生理盐水。试验期15 d。结果表明:1)与对照组相比，HP组雏鹅15日龄时的平均体重显著降低(P<0.GNE-140抑制剂05); HP组血清尿酸(UA)、肌酐(Cr)、尿素氮(UN)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-18(IL-18)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和转化生长因子-β1(TGF-β1)含量均显著提高(P<0.05); HP组肾脏组织中NLRP3、Caspase-1、IL-1β及IL-18的mRNA相对表达量显著提高(P<0.05)，肾脏组织中NLRP3、Caspase-1及IL-1β蛋白相对表达量显著提高(P<0.05)。2)与HP组比较，HP+M CC950组雏鹅10和15日龄平均体重均显著提高(P <0.05); HP+M CC950组血清UA、Cr、UN、CRP、IL-1β、IL-18、IL-6、TNF-α和TGF-β1含量均显著降低(P<0.05); HP+M CC950组肾脏组织中NLRP3、Caspase-1、IL-1β及IL-18的mRNA相对表达量显著降低(P <0.05)，肾脏组织中NLRP3、Caspase-1及IL-1β蛋白相对表达量显著降低(P<0.05)。3) HP组雏鹅肾小管扩张，发生空泡变性、坏死，而HP+MCC950组肾小管结构较为清晰; HP组雏鹅肾脏组织中尿酸盐沉积面积显著大于对照组(P<0.05),HP+MCC950组肾脏组织中尿酸盐沉积面积显著小于HP组(P<0.05);雏鹅肾脏组织尿酸盐沉积面积与NLRP3蛋白相对表达量呈显著正相关(r=0.681,P<0.05)。综上所述，MCC950可促进高蛋白质饮食雏鹅生长，降低血清尿酸含量，可能与其抑制NLRP3/Caspase-1信号通路减轻炎症反应和肾脏损伤有关。