目的 探讨长链非Emricasan试剂编码RNA(lncRNA)小核仁RNA宿主基因15(SNHG15)对β淀粉样蛋白25-35(Aβ_(25-35))诱导的PC12细胞氧化应激和细胞凋亡的影响及分子机制。方法 将PC12细胞分为Con组、Aβ_(25-35)组、Aβ_(25-35)+si-SNHG15组、Aβ_(25-35)+si-NC组、Aβ_(25-35)+微小RNA(miR)-942-5p组、Aβ_(25-35)+miR-NC组renal biomarkers、Aβ_(25-35)+si-SNHG15+anti-miR-942-5p组、Aβ_(25-35)+si-SNHG15+anti-miR-NC组；实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测lncRNA SNHG15和miR-942-5p表达水平；酶联免疫吸附试验检测细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)表达水平；蛋白质印迹法检测蛋白表达；流式细胞术检测细胞凋亡；双荧光素酶报告实验检测lncRNA SNHG15和miR-942-5p靶向关系。结果 Aβ_(25-35)诱导的PC12细胞中lncRNA SNHG15、MDA、Bax表达水平及细胞凋亡率升高，SOD活性、miR-942-5p、Bcl-2表达水平降低(P<0.05)。抑制lncRNA SNHG15表达或过表达miR-942-5p后，SOD活性、Bcl-2表达水平升高，细胞凋亡率、MDA、Bax表达水平降低(P<Roxadustat价格0.05)。lncRNA SNHG15靶向调控miR-942-5p。下调miR-942-5p表达逆转了抑制lncRNA SNHG15表达对Aβ_(25-35)诱导的PC12细胞氧化应激和凋亡的作用。结论 抑制lncRNA SNHG15表达通过上调miR-942-5p表达减轻Aβ_(25-35)诱导的PC12细胞氧化应激和细胞凋亡。