目的 构建一种无感染性、可视化，用于检测HIV-1进入抑制剂在临床株SC42上的抑制活性的HIV细胞-细胞融合模型。方法 将HIV-1 SC42 env基因插入质粒pAAV-IRES-EGFP,获得可同时且分别表达HIV-1 SC42 env及GFP的真核表达质粒，经过转染293T细胞，使之同时表达这两种蛋白(293T/SC42/EGFP),作为模拟HIV病毒的效应细胞与靶细胞TZM-b1共同培养，观察细胞融合情况bioreceptor orientation及合胞体的形成。使用经典HIV-1进入抑制剂C34和T1144检测该细胞融合模型的效果。结果 效Nirmatrelvir说明书应细胞293T/SC42/EGFP和靶细胞TZM-b1细胞混合2 h后，在荧光显微镜下可见明显的细胞融合现象；24 h后可形成合胞体。HIV-1进入抑制剂C34、T1144能够抑制细胞融合，其IC_(50)分别为(600±6.22) nmol/L和(44±5.88) nmol/L。结VX-765纯度论 成功构建了HIV-1进入抑制剂药物检测筛选模型。该模型的构建无需在P3生物安全实验室完成，操作简单、方便且无感染性。