目的 探讨DAB2IP在盐霉素对结肠癌细胞增殖影响中的作用。方法 利用细胞计数试剂盒-8(cell counting kit 8,CCK8)检测结肠癌HT29和SW480细胞对盐霉素的半数抑制浓度值。利用慢病毒质粒构建稳定敲减DAB2IP的结肠癌细胞（HT29-shDAB2IP）和对照组细胞（HT29-shcon），利用pCI质粒构建外源性高表达DAB2IP的结肠癌细胞（SW480-DAB2IP）和对照组细胞（SW480-con），再采用CCK8检测稳定敲减或高表达DAB2IP后盐霉素对结肠癌细胞增殖的影响，进一步采用实时定量PCR法检测结肠癌肿瘤干细胞标志分子CD44、CD24和CD133的表达变化。结果 盐霉素对结肠癌细胞HT29和SW480具有明显的增殖抑制作用，其半数抑制浓度值分别为20和10μmol/L；在HT29细胞中稳定敲减DAB2IP后可见能明显增强盐霉素对细胞增殖的抑制作用（均数51%比38%Wnt-C59分子量,t=2.975、PWhole cell biosensor=0.031），在SW480细胞中外源性高表达DAB2IP后可见能显著降低盐霉素对细胞增殖的抑制作用（均数50%比62%,t=18.13、P<0.001）；进一步通过实时定量PCR法检测发现，在HT29细胞中稳定敲减DAB2IP后可见能明显增强肿瘤干细胞标志分子CD44、CD24和CD133的表达（P<0.05），在获悉更多SW480细胞中外源性高表达DAB2IP后可见能显著降低其表达（P<0.05）。结论 从本研究初步研究显示提示，盐霉素可以抑制结肠癌细胞的增殖，DAB2IP可能是通过抑制结肠癌细胞的干性从而抑制盐霉素对结肠癌细胞的增殖抑制作用。