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目的:运用降浊灌肠方灌肠治疗瘀热阻滞型难治性痛风伴有肾功能损伤患者,通过观察其临床疗效性与安全性,评定Laduviglusib该种方药、方案的临床价值,为中医中药治疗此病探寻一种新的治疗方法和药物。方法:将72例瘀热阻滞型难治性痛风患者随机分为治疗组、对照组,每组各36例。对照组予口服非布司他片联合外用0.9%氯化钠注射液(灌肠),治疗组予口服非布司他片联合外用降浊灌肠方(灌肠),疗程均为7天,若出现疼痛剧烈难以忍受者,予依托考昔片抗炎止痛(痛时服),两组病例均不再予其他干预疗效观察的药物。观察临床疗效:中医证候评分,采用视觉模拟评分法(VAS)记录疼痛评分,红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、血尿酸(UA)、肾小球滤过率(GFR)、胱抑素C(Cys C)、肌酐(Cr)、不良反应等数据,应用SPSS26.0统计软件分析数据结果。结果:1.中医临床疗效比较:疗程7天结束后,比较两组总有效率,治疗组为93.33%,对照组为68.75%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。2.瘀热阻滞型单项积分比较:两组受试者经规律治疗后症状均得到缓解(P<0.05),治疗组在改善关节红肿、热痛、活动不利及口渴、小便黄等方面优于对照组medically ill(P<0.05),而两组治疗前后同组对照在改善痛风石、肌肤色紫暗等方面无显著差异(P>0.05)。3.VAS评分比较:两组受试对象的VAS评分均较治疗前下降(P<0.05),两组治疗前后同组相比,治疗组更胜于对照组(P<0.05)。4.疗效指标比较:两组受试对象的ESR、CRP、UA、GFR、Cr、Cys C水平均寻找更多较治疗前改善(P<0.05),两组治疗前后同组相比,治疗组优于对照组(P<0.05)。5.合并用药分析:两组受试者治疗期间均有合并服用依托考昔片抗炎镇痛者,其中,治疗组5人,合并用药率为16.67%,对照组6人,合并用药率为18.75%,两组合并用药情况比较无差异(P>0.05)。6.药物安全性比较:两组间治疗前后各项安全指标比较均无明显差异(P>0.05)。治疗后,治疗组组内红细胞计数及谷草转氨酶、谷丙转氨酶均较治疗前有所降低(P<0.05),但都于正常值范围内波动,其余各项指标比较皆提示无统计学意义(P>0.05)。两组的不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论:1.降浊灌肠方联合非布司他片治疗瘀热阻滞型难治性痛风患者体现出了良好的疗效,改善临床症状体征的同时可降低尿酸、肌酐、胱抑素C,提升肾小球滤过率,明显抑制ESR、CRP等炎性指标,降低中医证候评分,发挥了中医药的优势,为治疗此病探寻出一种新的治疗方法和药物。2.降浊灌肠方治疗瘀热阻滞型难治性痛风安全有效,值得临床运用推广。

目的:本研究回顾性地探讨PD-1抑制剂联合化疗一线治疗晚期胆道恶性肿瘤的临床疗效Infant gut microbiota和安全性,并探索可能与预后相关的因素。方法:本研究对2019年8月至2023年1月在南昌大学第二附属医院肿瘤科就诊的晚期胆道恶性肿瘤患者进行回顾性分析,收集包括年龄、性别、手术情况、转移部位、CA19-9水平、治疗方案、肿瘤类型、ECOG评分、治疗前1周内外周血中性粒细胞计数绝对值及淋巴细胞计数绝对值等临床资料。患者接受PD-1抑制剂联合GEMOX(吉西他滨800mg/m~2静脉滴注30min,d1;奥沙利铂85mg/m~2静脉滴注2h,d1,每2周重复)或Gem Cis(吉西他滨1000mg/m~2静脉滴注30min,d1、d8;顺铂25mg/m~2静脉滴注,d1、d8,每3周重复),PD-1抑制剂具体为卡瑞利珠单抗200mg或信迪利单抗200mg或替雷利珠单抗200mg或帕博利珠单抗200mg。每2周期评价1次疗效,疗效的评价依据为RECIST1.1疗效评价标准,治疗相关不良事件按照常见不良事件评价标准5.0版进行分类及分级。本研究的主要终点为总生存期(overall survival,OS)及安全性,次要终点为无进展生存期(progression-free survival,PFS)、客观应答率(objective response rate,ORR)和疾病控制率(disease control rate,DCR)。利用SPSS26.0软件对收集的所有数据进行分析,采用Kaplan Meier方法进行生存分析,绘制OS、PFS生存曲线图,Log-rank非参数检验比较各组间差异。单因素和多因素采用Cox比例风险模型进行分析,双侧P<0.05认为差异具有统计学意义。结果:1.生存分析:末次随访时间为2023年1月15日,中位OS为12.6个月(95%CI:11.6-18.0),中位PFS为7.7个月(95%CI:5.0-9.3);多因素分析显示肿瘤类型是OS和PFS的独立预测因素。2.疗效:没有患者出现完全缓解(CR),部分缓解(PR)患者8例(22.2%),疾病稳定(SD)患者16例(44.4%),12例(33.3%)患者出现疾病进展(PD),客观应答率Pidnarulex试剂(ORR)为22.2%,疾病控制率(DCR)为66.7%。3.不良反应:药物使用过程中总体不良事件(adverse events,AE)发生率为72.2%。11例(30.6%)发生了3-4级治疗相关的不良事件,主要包括5例(13.9%)血小板减少,3例(8.3%)白细胞减少,3例(8.3%)中性粒细胞减少,其中有两个4级治疗相关不良事件—白细胞减少和血小板减少。免疫治疗相关的不良事件主要为甲状腺功能减退(Tofacitinib小鼠n=8,22.2%)、反应性毛细血管增生症(n=6,16.7%)、皮疹(n=3,8.3%)和瘙痒症(n=3,8.3%)。没有发生致死性治疗相关AE。结论:PD-1抑制剂联合化疗一线治疗晚期胆道恶性肿瘤显示出较好的疗效,而且安全性可控,耐受性良好。

目的 分析合并胸腺萎缩的重症肌无力（myasthenia gravis,MG）患者LY-188011生产商的胸腺扩大切除术手术疗效及其影响因素。方法 2014Fer-1核磁年10月—2018年5月，回顾性纳入陆军军医大学大坪医院与石家庄市人民医院行胸腺扩大切除术的MG患者71例，其中男40例、女31例，平均年龄（45.17±12.42）岁，术后病理诊断为胸腺萎缩。分析患者的临床资料。结果 全组患者均顺利完成胸腺扩大切除术。术后完全缓解20例（28.17%），最轻微状态12例（16.90%），改善19例（26.76%），无变化5例（7.04%），加重3例（4.23%），恶化10例（14.08%），死亡2例（2.82%），达标率45.07%，总有效率71.83%。Logistic回归分析提示MG术前病程[OR=4.61,95%CI(1.13,18.85),P<0.1]、术后溴吡斯的明联用免疫抑制剂[OR=0.12,95%CI(0.03,0.45),P<0.1]是合并胸腺萎缩的MG术后远期疗效的独立armed services危险因素。结论 合并胸腺萎缩的MG外科手术可有效缓解MG症状，MG患者早期手术有助于提高远期疗效，术后溴吡斯的明联用免疫抑制剂可改善患者预后。

<正>先后工作于卫生部中日友好医院、解放军总医院及清华大学附属北京清华长庚医院。曾先后赴东京大学Enasidenib MW及名古屋大学研修，分别师从世界肝脏外科和胆道外科的权威Masatoshi Makuuchi教授和Yuji Nimura教授。回国后在中国肝胆外科领军人物董家鸿院士的指导下完成大量疑难复杂手术，主要擅长以肝门部胆管癌为代表的复杂肝胆胰疾病的精准外科治疗，相关手术视频获得美刀全国总决赛第一名（2016）和中华外科金手指奖一等奖（2018,2020）。主要研究方向包括：肝门部胆管癌的外科治疗、肝脏的解剖性切除、肝脏储备功能的评估和肿瘤标记物的研究。相关研究成果曾获解放军总医院医疗成果奖一等structured medication review奖和中华外科青年学者奖二等奖。以第一作者或通讯作者发表相关论文18篇，主持翻译的《要点与盲点肝脏外科》《要点与盲点胆道外科》《要点与盲点胰脾外科》成为中国肝胆外科的经典著作。新近翻译的《癌症标准手MRTX1133术图解-肝癌》《癌症标准手术图解-胰腺癌

目的 探讨肠愈宁方对2,4,6-三硝基苯磺酸（TNBS）诱导的溃疡性结肠炎（UC）大鼠结肠组织磷脂酰肌醇Right-sided infective endocarditis-3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路中PTEN、TLR2、Caspase-3、Caspase-9蛋白的作用机制。方法 将70只SPF级大鼠适应性喂养7天后分为空白组10只和造模组60只，造模组大鼠采用TNBS/乙醇溶液灌肠诱导UC模型。将成功建立模型的大鼠随机分为模型组，美沙拉嗪组，肠愈宁高、中、低剂量组、肠愈宁高、中、低剂量组分别灌服相当于生药量为4 g·mL~(-1)、2 g·mL~(-1)、1 g·mL~(-1)的肠愈宁方溶液10 mL·kg-1，美沙拉嗪组灌服相当于生药量为0.2 g·kg-1美沙拉嗪悬浊液10 mL·kg-1，空白对照组、模型组给予等量10 mL·kg-1生理盐水灌胃。各组大鼠灌胃均每天1次，连续14天。末次给药后处死大鼠取材。评估疾病活动指数，HE染色观察结肠变化，进行结肠组织损伤指数评分，蛋白免疫印迹法检测结肠组织PI3K、AKT、PTEN、TLR2、Caspase-3、Caspase-9蛋白的表达。结果 与空白组比较，模型组PI3K、AKT、Caspase-3、Caspase-9及TLR2蛋白表达水平增高（P<0.05）,PTEN蛋白表达水平降低（P<0.05）。与模型组比较，肠愈宁高剂量组PI3K、IDN-6556核磁AKT、Caspase-3、Caspase-9、TLR2蛋白表达水平均明显下降（P<0.05）,PTEN蛋白表达水平显著升高（P<0.05）；美沙拉嗪selleck产品组、肠愈宁中剂量PI3K、AKT、Caspase-3水平均降低（P<0.05）,PTEN蛋白表达水平升高（P<0.05），在Caspase-9中表达无统计学意义；肠愈宁低剂量组在各蛋白表达情况与模型组无统计学意义。结论 肠愈宁方治疗UC作用显著，其机制可能与调控PI3K/AKT信号通路及其相关蛋白PTEN、TLR2、Caspase-3、Caspase-9有关，能够有效缓解UC大鼠症状，减轻结肠病理损伤。

目的 对比右美托咪定和芬太尼分别联合腹横肌平面阻滞对剖宫产产妇术后疼痛和血流动力学指标的影响。方法 选取2020年5月—2022年5月接受剖宫产手术的126例产妇为研究对象，根据患者接受药物不同，将126例患者分为右美托咪定组(63例，采用右美托咪定治疗)和芬太尼组(63例，采用芬太尼治疗)。对比两组患者疼痛感、血流动力学指标、恢复情况、有效按压次数、泌乳素水平及不良反应情况。结果 两组患者术后4 h的视觉模拟评分(VAS)比较差异无统计学意义Y-27632 IC50(P>0.05);右美托咪定组产妇术后8、12、24 h的VAS评分均低于芬太尼组，差异均有统计学意义(均P<0.05)。手术前，右美托咪定组心率(HR)(76.35±7.85)次/min,平均动脉压(MAP)(104.23±22.64)mm Hg,血氧饱和度(SpO_2)(97.34±3.14)%;芬太尼组HR(77.34±8.45)次/min, MAP(102.43±23.53)mm Hg, SpO_2(96.63±3.43)%,两组所有指标相比，差异均无统计学意义(均P>0.05)。手术后8 h,右美托咪定组HR(81.44±8.26)次/min, MAP(92.34±12.54)mm Hg, SpO_2(95.53±4.93)%;芬太尼组HR(95.53±4.93)次/min, MAP(95.53±4.93)mm Hg, SpO_2(94.43±3.73)%,两组所有指标与术前相比，差异均有统计学意义(均P<0.05)。与右美托咪定组相比，芬太尼组术后HR上调更加明显，SpO_2下调更加明显，差异均有统计学意义(均P<0.05)。右美托咪定组恢复质量量表(QoR-40)评分(171.24±LEE011核磁11.23)分，有效按压次数(8.34±2.15)次；芬太尼组QoR-40评分(179.34±10.35)分，有效按压次数(7.12±2.36)次。与右美托咪定组相比，芬太尼组QoR-40评分更高，有效按压次数更少，差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组产妇术后即刻泌乳素水平比较，差异无统计学意义(P>0.05)。右美托咪定组和芬太尼组产妇术后12、24、48 h的泌乳素水平分别为(248.63±25.53)ng/ml、(298.24±23.543)ng/ml、(65.45±31.13)和(236.63±25.2genetic immunotherapy1)ng/ml、(279.68±21.68)ng/ml、(332.51±34.23)ng/ml,均高于术后即刻[(215.34±24.16)ng/ml和(216.15±25.13)ng/ml];右美托咪定组术后12、24、48 h的泌乳素水平均高于芬太尼组，差异均有统计学意义(t=2.655,P<0.05;t=4.603,P<0.05;t=5.651,P<0.05)。两组患者不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 右美托咪定和芬太尼均表现出较好的镇痛效果，右美托咪定联合腹横肌平面阻滞改善术后疼痛效果比芬太尼联合腹横肌平面阻滞效果更好，加速了产妇产后早期恢复，且不会增加不良反应发生率。

背景与目的:食管癌是全球范围内常见的消化系统癌症之一,在过去的数十年间,其死亡率在迅速增加,虽然对食管癌的控制与防治措施有所改善,但疗效却并不好,且一般在五年内的生存率都很低(10%-40%)。食管癌根治性切除作为食管癌患者目前主要的治疗方法,围手术期影响患者预后的各种因素非常复杂public health emerging infection,包括患者基础情况、手术操作、麻醉管理等,它们对癌症转移和复发都存在深远影响,故为了更好的临床结局,回顾性分析了食管癌根治术患者的相关资料来判断这些因素与预后的关系。方法:回顾性分析了2017年10月-2019年12月在安徽医科大学第一附属医院高新中心手术室行食管癌根治术的363例患者的围手术期临床和病理资料,每3个月随访一次,随访至2022年6月或者患者死亡。使用COX比例风险模式可以进行单因素和多因素分析,P值≤0.1以下则直接进入多因素COX比例回归模式进行分析。存活曲线依据Ka Plan-Meier法制作,存活曲线之间的对比采用Log-rank检查。全部进行双侧检查,P值<0.05的差别具备一定统计意义。结果:老年人(≥65岁)217例,中年人(<65岁)146例,男281例,女82例,有高血压史74例,无高血压史289例,有糖尿病史62例,无糖尿病史301例,有吸烟史151例,无吸烟史212例,有饮酒史108例,无饮酒史255例,有慢性胃炎病史20例,无慢性胃炎病史343例,ASA分级III级301例,ASA分级IV级62例,心功能分级1级21例,心功能分级2级316例,心功能分级3级26例,静吸复合全麻36例,硬膜外麻醉327例,开放手术100例,腔镜手术263例,颈内吻合155例,胸内吻合208例,TNM分期I-II级232例,TNM分期III-IV级131例,上食管癌41例,中食管癌222例,下食管癌100例,肿瘤最大直径≥3厘米256例,肿瘤最大直径小于3厘米107例,肿瘤侵犯超过肌层214例,肿瘤侵犯未超过肌层149例,肿瘤细胞高分化62例,中分化159例,低分化142例,肿瘤神经侵犯137例,肿瘤神经未侵犯226例,有癌栓135例,无癌栓228例,存在淋巴结转移152例,无淋巴结转移211例,术后使用镇痛药超过5天219例,术后镇痛药未超过5天144例,术前肾功能正常的293例,术前肾功能不全70例,术后放化疗142例,术后未放化疗221例,术后肺炎174例,术后没有肺炎189例,术后胸腔积液148例,术后无胸腔积液21Belnacasan半抑制浓度5例,COX比例风险模型单因素分析显示,患者的年龄、体质量指数、吸烟史、饮酒史、肿瘤位置、手术方式、吻合口位置、手术时间、术后肺炎与胸腔积液均与总生存期(overall survival,OS)无显著相关性,TNM分期、肿瘤最大直径、分化程度和浸润深度、淋巴结转移、肿瘤神经侵犯和癌栓、术后放化疗、术后镇痛药持续使用时间均与OS存在显著相关性。多因素回归分析提示,TNM分期(P<0.001,HR=1.71),肿瘤分IACS-10759供应商化程度(P=0.008,HR=1.36),术后镇痛药持续使用时间(P=0.010,HR=1.49)与OS有显著的相关性。术后镇痛药持续使用时间未超过5天组中位生存期(51.0个月)比术后镇痛药持续使用时间超过5天组中位生存期(36.0个月)明显延长。结论:1食管癌患者术后预后受到多重因素影响,TNM分期、细胞分化水平和术后镇痛药品应用时间都是患者OS的独立风险因子。2食管癌患者年龄不应成为限制其手术的原因,对于能够耐受手术的患者,应予以根治性切除病灶。3食管癌根治术手术方式、手术时间、术后肺炎和术后胸腔积液不是食管癌预后独立危险因素。

目的 探讨哺乳期妇女幽门螺杆菌阳性消化性溃疡病原菌根除效果及其影响因素。方法 选取2018年3月—2022年3月在浙江中医药大学附属第三医院治疗的78例幽Ceralasertib门螺杆菌阳性消化Imaging antibiotics性溃疡的哺乳期妇女为研究对象，给予含铋剂四联疗法治疗，观察幽门螺杆菌根除效果，采用logistic回归分析幽门螺杆菌根除效果的影响因素。结果 在入组的78例患者中，幽门螺杆菌根除成功51例，根除率为65.4%(51/78)。幽门螺杆菌根除成功患者和根除未成功患者的居住环境、营养不良、用药依从性及临床症状积分比较，差异均有统计学意义(χ~2=8.214,P<0.05;χ~2=4.996,P<0.05;χ~2=-2.103,P<0.05;χ~2=9.445Galunisertib核磁,P<0.05)。幽门螺杆菌根除成功患者中的阿莫西林耐药、克拉霉素耐药占比分别为11.8%、17.6%,均显著低于根除未成功患者的37.0%、44.4%,差异均有统计学意义(χ~2=6.915,P<0.05;χ~2=6.444,P<0.05)。logistic回归分析显示，营养不良(OR=1.337,95%CI:1.025～2.943)、用药依从性(OR=6.324,95%CI:3.315～14.372)、阿莫西林耐药(OR=3.357,95%CI:2.003～7.629)及克拉霉素耐药(OR=3.946,95%CI:2.264～6.883)是幽门螺杆菌根除效果的独立影响因素(P<0.05)。结论 影响哺乳期妇女幽门螺杆菌阳性消化性溃疡患者病原菌根除效果的因素较多，临床上应当采取针对性的干预措施，提高病原菌根除率，改善患者预后。

目的 分析青光眼合并白内障疾病特点，评价联合超声乳化、小梁切除术治疗的优势，为眼科提供治疗参考。方法 方便选取2019年8月—2020年6月赤峰市医院眼科收治的青光眼合并白内障患者92例作为研究对象，依据随机数字表法分为两组，对照组（n=4PEG300 IC506）采取小梁切除术治疗，观察组（n=46）采取超声乳化+小梁切除术治疗。比较两组患者手术治疗效果、术后并发症发生情况以及视力、眼压、生活质量变化情况。结果 观察组临床总有效率（97.82%）高于对照组（78.metabolic symbiosis26%），差异有统计学意义（χ~2=8.364,P<0.05）；观察组并发症总发生率（6.52%）低于对照组（26.08%），差异有统计学意义（χ~2=6.452,P<0.05）；观察组术后视力与生活质量评分高于对照组，眼压低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 超声乳化联合小梁切除术治疗青光眼合并白内障并发症较少、术后眼压平稳、Adezmapimod采购视力恢复良好，提升了患者的治疗效果，是有效术式。

小麦白粉病由活体营养专性寄生真菌(Blumeria graminis f.sp.tritici)侵染引起,是目前影响小麦产量和品质的最严重病害之一。培育和种植抗白粉病小麦新品种,是目前公认的防治小麦白粉病最经济、有效、环保的方法。西尔斯山羊草(Aegilops searsii Feldman&Kislev ex Hammer,2n=2x=14,S~sS~s)是小麦族山羊草属二倍体物种,是小麦育种改良中重要的基因来源。课题组前期研究发现和正式命名了来源于西尔斯山羊草的广谱高抗白粉病新基因Pm57,并利用携Pm57基因的小麦-西尔斯山羊草易位系材料,通过转录组测序,开发染色体特异分子标记。通过诱导部分同源染色体高频重组的中国春ph1b缺失突变体C59核磁(TA3809)杂交,构建了F_2分离群体。结合分子标记与白粉病抗性将Pm57初定位在X67593和X62492两个分子标记之间,对应中国春参考基因组物理距离为5.13 Mb。在此基础上开展进一步研究,主要研究结果如下:1.对初定位中筛选到的重组体自交后代进行新一轮重组单株筛选,从其中两个杂合基因型衍生的2480个自交后代单株中鉴定到82个在分子标记X67593和X62492之间发生交换的重组单株。同时,利用最新公布的西尔斯山羊草基因组序列,在定位区间内开发了16对2S~s染色体特异分子标记。利用这16对分子标记,将82个单株分为6种重组基因型(类型I-VI)。结合白粉病抗性鉴定,将Pm57基因精细定位在分子标记L10和L13之间,两个分子标记在西尔斯山羊草2S~s染色体上的物理距离为0.71 Mb。定位区间内注释编码基因为12个,其中抗病相关基因有2个(G4和G5),都具有串联激酶结构域。2.对前期EMS诱变获得的突变体进行筛选,鉴定出14个独立的Pm57抗性丧失突变体。对其中5个突变体及野生型进行了RNA-Seq测序分析(Mut RNAngiogenesis抑制剂A-Seq)。结果发现在精细定位区间内注释的12个基因中,3个基因(G1、G3和G12)为不表达基因,1个基因(G4)在3个感病突变体中存在错义突变,其余8个基因(G2、G5、G6、G7、G8、G9、G10和G11)在感病突变体中无突变。因此G4最有可能为候选基因。3.利用上述14个感病突变体对候选基因G4和G5进行PCR扩增和测序分析,发现G4在8个突变体发生了错义突变(Mut223:G78D,G903D;Mut141:G177E;Mut51:G193R;Mut209:D209N;Mut121:P747L;Mut268:R829W),在一个突变体中发生剪接位点突变(Mut17:G6587A)。而G5在14个感病突变体中未发生突变。突变体分析初步证明G4是抗小麦白粉病基因Pm57。4.对候选基因G4进行克隆,发现G4基因组全长9473 bp,存在7种可变剪接体(IF1-IF7),全长编码序列为3489 bp,有14个外显子,其编码1162个氨基酸,包含2个激酶结构域和1个v WA结构域。5.将G4基因全长编码序列(IF1)构建表达载体,遗传转化高感白粉病小麦品种Fielder,共获得33个阳性株系,其中2个阳性株系无表达。对T_0代和T_1代转基因植株进行白粉病抗性鉴定,发现除2个无表达株系外,其他所有阳性植株均高抗白粉病。转基因结果表明G4是Pm57基因。6.表达模式分析发现Pm57受白粉病诱导后上调表达,在12 h达到峰值。组织特异性表达分析发现Pm57在小麦叶中Medical epistemology表达较高。利用挑单克隆测序的方法对G4存在的7种可变剪接体(IF1-IF7)进行表达分析,发现在未接白粉病时(0 hpi)可变剪接全长IF1占比50.6%,但在24 hpi时IF1占比提高至80.9%。而IF2~IF7丰度较低。亚细胞定位分析表明Pm57在细胞核和细胞质都有存在。共线性分析发现Pm57所在染色体区段在已发表的小麦族基因组中具有很好的共线性。然而,仅在二角山羊草(TB01)、高大山羊草(TL05),拟斯卑尔托山羊草(TS01)和野生二粒小麦(WEWSeq v1)基因组中发现Pm57的同源基因,在其他比对的参考基因组中缺失。7.利用携带Pm57的易位系的中国春-西尔斯山羊草易位系89(5)69和Pm57转基因系进行白粉菌分小种鉴定,发现Pm57对所测试的29个白粉菌生理小种均高抗或免疫,且Pm57转基因系表现出全生育期抗性。DAB和台盼蓝染色结果表明Pm57通过H2O2积累和宿主细胞死亡抑制孢子萌发参与病原体的防御反应。对下游PR基因(PR1、PR2、PR3、PR4和PR9)进行表达分析,发现89(5)69中PR基因的表达比对照中国春显著上调,且峰值(24 h)较Pm57晚。8.开发了Pm57-GFL-4F/4R、Pm57-GFL-5F/5R和Pm57-GFL-6F/6R三对Pm57诊断型分子标记,可有效用于分子标记辅助选育抗病品种。