目的 寻求针对SARS-CoV-2、PEDV、TGEV等冠状病毒的广谱抗病毒药物，保障公共卫生安全。方法 在细胞水Vorinostat平上评价内体酸化抑制剂巴弗洛霉素A1(bafilomycin A1,Baf-A1)对SARS-CoV-2、PEDV、TGEV 3种冠状病毒的抗病毒效果。其中，SARS-CoV-2的相关试验在其易感细胞Vero E6和Caco-2细胞上进行，PEDV的相关试验在易感细胞Vero E6细胞上进行，TGEV的相关试验在易感细胞ST细胞上进行。通过结晶紫染色试验和CCK8(Cell Counting Kit-8,细胞计数试剂)评价Baf-A1对细胞的毒性作用，通过病毒滴度测定、RT-qPCR检测和CCK8试验评价Baf-A1对SARS-CoV-2、PEDV、TGEV等冠状病毒的抗性。结果 12.5μmol/L的Baf-A1表现出对Vero E6细胞的毒性作用，能显著抑制Vero E6细胞增殖，而Baf-A1对Caco-2细胞和ST细胞的毒性作用浓度分别为2.5μmol/L和1.0μmol/L及以上。Baf-A1在0.5μmol/L可抑制SARS-CoV-2在Vero ET‑cell-mediated dermatoses6细胞和Caco-2细胞中的复制，显著提高接毒细胞的存活率；0.02μmol/L的Baf-A1可抑制PEDV感染Vero E6细胞，提高该细胞存活率https://www.selleck.cn/products/carfilzomib-pr-171.html；0.04μmol/L的Baf-A1可抑制TGEV在ST细胞中复制，提高ST细胞存活率。结论 Baf-A1具有对SARS-CoV-2、PEDV、TGEV等冠状病毒的广谱抗病毒效果。