目的：提升复方感冒灵颗粒质量标准。方法：采用薄层色BAY 73-4506作用谱法，以灰毡毛忍冬皂苷乙、五指柑、异牡荆苷、蒙花苷和三叉苦作为对照进行定性鉴别；采用高效液相色谱法，以对乙酰氨基酚、咖啡因和蒙花苷作为指标成分进行定量测定。结果：薄层色谱斑点清晰且分离度好；对乙酰氨基酚、咖啡因和蒙花苷分别在1.011～2.359 mg/mL (r=0.999 9)、0.073～0.171 mg/mL(r=0.999 9)和5.03～160.9μg/mL(r=0.999 9)的范围内与峰面积呈良购买Lorlatinib好的线性关系；对乙酰氨基酚、咖啡因和蒙花苷的平均加样回收率分别为100.46%、101.13%和100.10%。结论：从10批产品数据综合分析，建议本品每袋(14 g)含对乙酰氨基酚(C_8H_9NO_2)应为标示量的85.0%～115.0%，含咖啡因(C_8H_(10)N_4O_2·H_2O)应为标示量的85.0%～115.0%immunoreactive trypsin (IRT)，含野菊花以蒙花苷(C_(28)H_(32)O_(14))计且不得少于0.4 mg。所建立的方法可为复方感冒灵颗粒质量评价及控制提供科学依据。