目的：分析血清胃促生长素（ghrelin）、Nod样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)对老年抑郁症患者认知功能损害的诊断价值。方法：选择2020年1月至2021年10月在我院接受诊治的老年抑郁症患者90例作为抑郁症组，另选取同期精神健康老年志愿者50例作为对照组。根据抑郁症病情严重程度将老年抑郁症患者分为轻度组（n=32）、中度组（n=30）、重度组（n=28），比较不同分组研究对象血清ghrelin、NLRP3水平变化。另根据老年抑郁症患者是否发生认知功能损害分为认知功能损害组和认知功能未损害组，收集患者一般人Imported infectious diseases口学及临床资料，分析影响老年抑郁症此网站患者认知功能发生损害的危险因素。采用受试者工作特征（ROC）曲线分析血清ghrelin、NLRP3对老年抑郁症患者认知功能损害的诊断价值。结果：重度组血清NLRP3炎症小体水平明显高于中度组，中度组血清NLRP3炎症小体水平明显高于轻度组，轻度组血清NLRP3炎症小体水平明显高于对照组（P<0.05）；重度组血清ghrelin水平明显低于中度组，中度组血清ghrelin水平明显低于轻度组，轻度组血清ghrelin水平明显低于对照组（P<0.05）。多因素Logistic回归分析结果显示，重大生活事件（意外事故、破产、至亲去世等）、合并糖尿病、血清ghrelin水平、独居、血清NLRP3炎症小体水平以及社会支持是老年抑郁症患者认知功能损害的影响因素（P<0.05）。血清NLRP3炎症小体、ghrelin单独以及联合诊断老年抑郁症患者认知功能损害的曲线www.selleck.cn/products/abt-199下面积AUC(0.95CI)分别为0.723(0.506～0.922)、0.782(0.619～0.917)、0.863(0.721～0.981)。结论：血清NLRP3炎症小体水平在老年抑郁症患者中呈高表达、ghrelin水平呈现低表达，二者均是老年抑郁症患者认知功能损害的影响因素，且联合检测二者水平可辅助诊断老年抑郁症患者认知功能损害。