目的 探索TAP光敏剂[2,4,6-三(二甲氨甲基)苯酚酞菁锌][ZnPc(TAP)]与乳腺癌细胞DNA的结Gluten immunogenic peptides合及其降解作用。方法 探针法检测TAP单线态氧的产量及其类型；紫外光谱法研究TAP光敏剂与乳腺癌细胞DNA的相互作用并计算其结合常数；通过凝胶电泳，成像和核酸检测等方法在细胞内、外探GSK126索并分析TAP光敏剂对乳腺癌细胞DNA的降解作用。结果 TAP光敏剂具有良好的紫外吸收和荧光光谱性能，其单线态氧产量丰富，能够产生显著的氢氧自由基实现光动力作用。还证明TAP光敏剂与乳腺癌肿瘤细胞DNA存在强相互作用，其结合常数(Kdu)为3.72×106。细胞内、外光动力试验均证明TAP光敏剂能够降解乳腺癌肿瘤细胞DNA，其降解作用与光敏剂浓度RP56976细胞培养呈正相关。结论 TAP光敏剂对乳腺癌细胞DNA结合并产生显著的光动力降解作用，有助于推动TAP光敏剂在肿瘤DNA方面的应用，为乳腺癌的转移和复发治疗提供参考价值。