目的 探讨局部放疗联合注射用因卡膦酸二钠对原发性肝癌骨转移患者的疗效和安全性。方法 选取2019年1月至2022年1月中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院收治的90例原发性肝癌骨转移患者为研究对象，采Superior tibiofibular joint用随机数字表法将患者分为对照组(局部放疗)、唑来膦酸组(局部放疗联合唑来膦酸)、因卡膦酸二钠组(局部放疗联合因卡膦酸二钠)，每组各30例。比较三组患者的临床疗效和安全性。结果 三组患者治疗后视觉模拟评分法(visual analogue scale，VAS)评分、血总胆红素(total bilirubin，PF-03084014 molecular weightTBIL)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase，ALT)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase，ALP)、骨碱性磷酸酶(bone alkaline phosphatase，BAP)、Ⅰ型胶原交联氨基末端肽(N-telopeptide of type Ⅰ collagen，NTX)水平均显著低于本组治疗前(均P<0.05)，改良Barthel指数(modified Barthel index，MBI)评分、骨密度(bone mineral density，BMD)均显著高于本组治疗前(均P<0.05)。对照组患者治疗后VAS评分、血TB、GPT、ALP、BAP、NTX水平均显著高于同期另外两组(均P<0.05)，MBI评分、BMD均显著低于同期另外两组(均P<0.05)，而唑来膦酸组与因卡膦酸二钠组患者治疗后上述指标比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。三组患者不良反应均较轻微，以发热最为常见，予观察或对症处理后均缓解，唑来膦酸组患者不良反应总发生率selleck化学显著高于另外两组(均P<0.05)，而对照组与因卡膦酸二钠组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 局部放疗联合注射用因卡膦酸二钠能明显缓解原发性肝癌骨转移患者的骨痛，提高患者生活自理能力和BMD，改善肝功能与骨代谢水平，且安全性较高，优于局部放疗联合唑来膦酸。