miR-152通过HLA-G/KIR2DL4通路对人正常滋养细胞中基质金属蛋白酶2、9表达的影响

目的 研究miR-152通过其靶基因人类白细胞抗原G(human leukocyte antigen-G,HLA-G)与蜕膜NK细胞(decidual natural killer, dNK)表面杀伤细胞免疫球蛋白样受体(killer Ig-like receptors, KIR) 2DL4之间通路，对人正常滋养细胞(HTR-8)中基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMP)2、9表达的影响。方法 收集2020年9月～10月西安市第四医院妇产科门诊人工流产患者正常早孕蜕膜组织(n=5),分选、纯化dNK;构建其与过表达和抑制miR-152后的HTR-8细胞共培养体系，在共培养中封闭dNK表面杀伤细胞免疫球蛋白样受体(killer Ig-like recMRTX849生产商eptors, KIR) KIRMedicina perioperatoria2DL4。实时定量PCR(Real-CL 318952 IC50time quantitative PCR,qRT-PCR)检测miR-152转染效率；qRT-PCR、蛋白免疫印迹检测转染miR-152及干预HLA-G/KIR2DL4通路后HTR-8中MMP2、9的表达，Transwell实验检测HTR-8浸润能力的变化情况。结果 miR-152在HTR-8细胞中过表达和抑制效果显著；在抑制miR-152表达的共培养组HTR-8中MMP2、MMP9在mRNA及蛋白水平表达升高，且细胞浸润能力增强；过表达miR-152且封闭KIR2DL4共培养组HTR-8浸润能力显著降低，MMP2、MMP9在mRNA及蛋白水平表达降低，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 miR-152能够通过HLA-G/KIR2DL4通路影响HTR-8细胞中MMP2、MMP 9表达。