免疫球蛋白（Ig）A肾病是目前公认最常见的原发性肾小球疾病，高达20%～40%的患者在发病后20年内发展为终末期肾病。针对糖基化缺陷的IgA1免疫复合物在系膜区沉积以及随后T淋巴细胞激活引起的炎症被认为是该疾病的主要原因，先天固有免疫也参与了发病。核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3是新发现的一种模式识别受体，在多种肾脏固有细胞如肾小管上皮细胞、系膜细胞和足细胞上均有表达，受外界刺激活化后可与凋亡相关斑点样蛋白（ASC）形成NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎症体，进一步活化胱天蛋白酶-1(Caspase-1)，引起白细胞介素-18(IL-18)与白细胞介素-1β(IL-1β)的成熟与释放，参与炎症反应。越来越多证据显示，NLRP3炎症小体参与了IgA肾病的发病及进展，与足细胞、系膜细胞、肾小球内皮细胞及肾小管immune priming上皮细胞等肾脏内固有细胞的损伤密切相关。中药可通过作用于NLRP3炎症小体及相关分子，调节炎性因子及其信号通路，发挥治疗IgA肾病的作用及干预其进展。该文系统综述了NLRP3炎症小体MS-275分子量在IgA肾病中的作用，以及中药干预IgA肾病NLRP3炎症小体的临床与实验研究进展，以期为中药干预NLRP3炎Liproxstatin-1分子量症小体这一靶点的进一步研究与应用提供参考。