目的：建立高效液相色谱法（HPLC-UV）测定人红细胞中硫唑嘌呤代谢物6-硫鸟嘌呤核苷酸（6-TGN）和6-甲基巯嘌呤（6-MMP）的浓度，用于炎症性肠病患者治疗药物监测。方法：300 μL红细胞selleck产品裂解液加入二硫苏糖醇溶液（0.5 mol·L~(-1)）60 μL，40 μL高氯酸（70%）沉淀蛋白后，酸性此网站条件下6-TGN水解生成6-硫鸟嘌呤（6-TG），6-MMP水解反应生成4-氨基-5-（甲硫基）羰基咪唑。Diamonsil C8（2）色谱柱（200 mm×4.6 mm， 5 μm），流动相为甲醇/20 mmol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液（含0.1%磷酸），梯度洗脱，流速0.95 mL·min~(-1)，柱温30 ℃，6-TG、6-MMP检测波长分别为340 nm和303 nm。结果：6-TG在0.12～12 μLPA genetic variantsmol·L~(-1)、6-MMP在0.3～30 μmol·L~(-1)浓度范围内线性关系良好，批内、批间精密度及准确度满足要求，成功用于炎症性肠病患者的治疗药物监测。结论：本文考察了影响6-TGN和6-MMP水解反应的重要因素，开发出稳健、快速、操作简便的HPLC-UV法，可用于常规监测炎症性肠病患者红细胞中6-TGN及6-MMP浓度，为硫嘌呤类药物个体化治疗提供依据。