目的 运用网络药理学结合分子对接技术探讨壮骨强筋片治疗老年性骨质疏松症（SOP）的物质基础及作用机制。方法 通过TCMSP、HERB、PubChem、SwissTargetPrediction和UniProt数据库筛选壮骨强筋片组方药物的活性成分及作用靶点；检索DisGeNet、GeneCards、OMIM数据库获得SOP相关靶点；采用Cytoscape3.8.0构建“疾病-药物-成分-交集靶点”网络；利用STRING和Cytoscape3.8.0构建蛋白质-蛋白质相互作用网络；利用R4.2.0进行GO功能及KEGG通路富集分析；选取度值较高的核心成分与核心靶点进行分子对Enasidenib采购接。结果 获得壮骨强筋Microbial mediated片作用靶点270个，SOP相关靶点433个，药物与SOP交集靶点61个；核心成分主要有槲皮素、木犀草素和山柰酚等，核心靶点有TNF、IL6、AKT1、VEGFA等。GO生物过程主要涉及氧化应激反应、生殖结构发育、生殖系统发育等，KEGG通路主要富集于糖尿病并发症相关的AGLBH589研究购买E-RAGE信号通路、脂质和动脉粥样硬化、流体剪切应力和动脉粥样硬化等。结论 壮骨强筋片可能通过作用于TNF、IL6、AKT1、VEGFA等靶点，调节免疫与细胞代谢，发挥治疗SOP的作用。