本论文制备了三大类抗菌剂:磺胺嘧啶基/海藻酸钠/聚乙烯醇复合抗菌凝胶球胶小球、磺胺嘧啶银(磺胺嘧啶铜)/羧甲基纤维素钠(海藻酸钠)/聚乙烯醇复合水凝胶、不同分子量的聚乙二醇接载磺胺嘧啶(PEG_n-SD)缓释抗菌水凝胶,并且对其性能进行了研究。首先用直接滴加法将磺胺嘧啶以物理交联的方式包裹在海藻酸钠的凝胶结构中,凝胶小球与水溶解的方式将包裹的磺胺嘧啶离子与铜离子以磺胺嘧啶铜的形式进行Captisol分子量释放。结论:采用加入0.15g的磺胺嘧啶,载药量和包封率分别为29.59%、97.96%。经过体外释药测试,得出释放药物的速率在前两个小时的累积释放量为26.97%,不存在突释的现象,随着p H的增加,药物释放量也逐渐的增加。凝胶小球对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度在15.62ug/m L,在250ug/m L几乎达到灭菌的效果,对大肠杆菌的最小抑菌浓度为31.25ug/m L。在去离子水中吸水率为204.65%,认为该材料有超强的吸水性能,可以在用做敷料抗菌消炎的同时能够起到吸液止血的功能。其次制备了带正电荷的磺胺嘧啶银(SD-Ag)、磺胺嘧啶铜(SD-Cu),和它们海藻酸钠(SA)、羧甲基纤维素钠(CMC)静电吸附的产物SA-SD-Ag、CMC-SD-Ag、SA-SD-Cu、CMC-SD-Cu,并将有缓释作用的抗菌剂SA-SD-Ag、CMC-SD-Ag、SA-SD-Cu、CMC-SD-Cu加入了聚乙烯醇基中,制备了含抗菌剂的水凝胶。结论:CMC、SA静电吸附SD-Cu、SD-Ag的产物起到了增加SD-Cu、SD-Ag溶解,加入PVA的提高了SD-Cu、SD-Ag的水分散能力和亲水性能。SA-SD-Ag对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度分别为31.25μg/m L、15.62μg/m L;CMC-SD-Ag对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度分别为62.5μg/m L、31.25μg/m L;SA-SD-Cu分别为15.62μg/m L、7.81μg/m L;CMC-SD-Cu分别为15.62μg/m L、7.81μg/m L即可达到抑菌。对比发现相较于复合抗菌剂溶解释放SD-Ag药物,释放SD-Cu的复合抗寻找更多菌剂对大肠杆菌与金黄色葡萄球菌的抑制效果更好,且四种抗菌剂对革兰氏阳性菌的抑制要比革兰氏阴性菌的抑制效果好。将四种抗菌剂加入PVA中制备的水凝胶进行了抑菌圈的测试,对大肠杆菌的抑制透明圈大于等于1cm,得出基体不会破坏抗菌药物的抗菌性能结果,可以做为抗菌剂的基体使用。最后制备了不同分子质量的聚乙二醇载磺胺嘧啶的聚乙二醇酯PEG2000-SD、PEG1000-SD、PEG600-SD的抗菌剂。结论:随着聚乙烯醇的相对分子质量降低,其酯化程度也随之增加,接枝SD的量也增加。PEG2000-Smarine sponge symbiotic fungusD对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度分别为125μg/m L、125μg/m L;PEG1000-SD分别为62.5μg/m L、31.25μg/m L;PEG600-SD分别为31.25μg/m L、15.62μg/m L时即可达到抑菌。随着相对分子量的减少,抑菌效果越好。通过制备成PEG600-SD/PVA水凝胶对大肠杆菌与金黄色葡萄球菌的抑制直径分别为4.0cm与4.2cm。制备成PEG600-SD/PVA水凝胶不影响抗菌剂的抗菌性能,可以用来作为抗菌剂的基体。