目的 探讨基于核因子E2相关因子(Nrf)2/血红素氧合酶(HO)-1信Elexacaftor价格号通路研究下调微小RNA(miR)-29对慢性心律失常大鼠的干预作用。方法 选取40只健康雄性大鼠，10只为正常组，其余30只建立慢性心律失常模型，分为模型组、上调组、下调组，4组分别干预。对各组心肌组织进行苏木素-伊红(HE)染色，采用酶联免疫吸附试验检测血浆抗人脑N端B型钠尿肽前体(NT-proBNP)水平，多普勒超声测定左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)水平变化，无创血流动力学检测收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)、心率(HR)。结果 与正常组对比，模型组、上调组NApoptosis抑制剂rf2、HO-1、miR-29表达显著上升，下调组Nrf2表达显著下降，miR-29、HO-1表达显著升高(均P<0.05);与模型组对比，上调组HO-1、Nrf2、miR-29表达显著升高，下调组Nrf2、miR-29表达显著下降，HO-1表达显著上升(P<0.05);与上调组对比，下调组Nrf2、miR-29、HO-1表达显著下降(均P<0.05)。与正常组相比，模型组、上调组、下调组SBP、DBP、MAP、HR、LVEF水平明显降低，NT-proBNP、LVESD、LVEDD明显升高(均P<0.haematology (drugs and medicines)05);与模型组相比，上调组、下调组SBP、DBP、MAP、HR水平明显升高，上调组心功能指标明显升高，下调组LVESD、LVEDD、NT-proBNP水平明显降低、LVEF水平明显升高(均P<0.05);与上调组相比，下调组SBP、DBP、MAP、HR、LVEF水平明显升高，NT-proBNP、LVESD、LVEDD水平明显降低(均P<0.05)。结论 下调miR-29表达可有效改善慢性心律失常大鼠心功能及血流动力学指标，保护心脏，其机制可能与激活Nrf2/HO-1通路相关。