目的 通过网络药理学的方法探究赤芍抗underlying medical conditions肿瘤转移的作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）和Pharm Mapper数据库获取赤芍的活性成分及靶点，通过Gene Cards和在线人类孟德尔遗传（OMIM）数据库中获得肿瘤转移的相关靶点，进而获得药物活性成分治疗疾病的潜在靶点。构建蛋白质互作（PPI）网络，用DAVID数据库对潜在靶点进行富集分析，并利用Cyto Scape 3.9.0软件对核心成分和关键靶点进行筛选，同时进行分子对selleck AMG510接验证。结果 共得到符合条件的药物活性成分29个及其作用靶点132个、交集靶点115个。主要信号通路有癌症信号通路、脂质和动脉粥样硬化、前列腺癌等。分子对接结果表明赤芍抗肿瘤转移的核心成分与疾病的核心靶点有较强的结合活性Pidnarulex试剂。结论 赤芍通过多成分、多靶点、多途径发挥抗肿瘤转移作用。