目的：为奈妥匹坦/帕洛诺司琼预防化疗所致恶心呕吐及医院诊断相关分组（DRG）药物精细化管理提供参考。方法：选取hepatitis A vaccine医保结算时间为2022年5月1日至2023年2月28日江苏省肿瘤医院收治的入组分组编码RE13（恶性增生性疾患的化学治疗和/或其他治疗，伴并发症或合并症）和RG13（恶行增生性疾患的靶向、免疫治疗，伴并发症或合并症）的病例164例，A组使用福沙匹坦双葡甲胺、帕洛诺司琼、地塞米松进行预防（128例）卡铂购买GSK126化疗相关性恶心呕吐，B组使用奈妥匹坦/帕洛诺司琼、地塞米松进行预防（36例）。对两组预防方案进行药物经济学评价，并进行敏感性分析。结果：A组和B组的临床疗效和不良反应比较，差异均无统计学意义(P＞0.05)。A组和B组预防方案的成本分别为2017.911元和1575.PF-02341066作用751元，B组预防方案更经济，敏感性分析支持上述结果。结论：“奈妥匹坦/帕洛诺司琼+地塞米松”和“福沙匹坦+帕洛诺司琼+地塞米松”预防卡铂化疗相关性恶心呕吐的有效性及安全性相当，前者的经济性稍优于后者，但后者可用于吞咽困难等不能口服药物止吐的患者。