目的 观察吡咯啉-5-羧酸合成酶（Pyrroline-5-carboxylate synthase, P5CS）在肝细胞癌（Hepatocellular car-cinoma, HCC）组织中的表达变化及其对人肝癌细胞系铁死亡的调控作用。方法 (1)HCC及癌旁组织P5CS检测：选择10例HCC患者的癌组织及癌旁组织，采用免疫组化法检测HCC及癌旁组织P5CS蛋白；(2)P5CS对人肝癌细胞系Li-7、Huh-7铁死亡的调控作用观察：取对数生长期Li-7、Huh-7，用si ALDH18A1[乙醛脱氢酶家族18成员A1(AL-DH18A1)可selleckchem Belnacasan编码P5CS蛋白]转染细胞，采用q RT-PCR法检测转染前后Li-7及Huh-7细胞脂质过氧化物合成相关基因ACSL4、LPCAEnasidenib采购T3、LOX-15，采用WESTERN Blotting法检测转染前后Li-7及Huh-7细胞铁死亡相关蛋白溶质载体家族7成员11(SLC7A11)、谷胱甘肽过氧化物酶（GPX4）。取转染前后Li-7及Huh-7细胞各分为2组，分别加入5μmol/L的铁死亡诱导剂Erastin、同体积DMSO，采用C11-BODIPY荧光探针检测各组细胞脂质过氧化物含量。取转染前、后Li-7及Huh-7细胞各分为2组，分别加入5μmol/L的GPX4靶向抑制剂RSL-3、5μmol/L的Erastin、同体积DMSO，采用C11-BODIPY荧光探针检测各组细胞脂质过氧化物含量。结果 HCC及癌旁组织P5CS蛋白相对表达量分别为6.80±2.10、0.40±0.20，二者比较，P<0.05。与转染前比较，转染后Li-7及Huh-7细胞SLC7A11、GPX4蛋白相对表达量低（P均<0.05）。与转染前比较，转染后加入Eraprimary hepatic carcinomastin、RSL-3的Li-7、Huh-7细胞脂质过氧化物含量均升高（P均<0.05）。与加入Erastin者比较，转染后加入RSL-3的Li-7、Huh-7细胞脂质过氧化物含量高、细胞活性低（P均<0.05）。结论 HCC组织中P5CS表达升高。P5CS可抑制Li-7及Huh-7细胞的铁死亡，P5CS可能通过抑制细胞GPX4表达，调控Li-7及Huh-7细胞的铁死亡。