清风散联合西药治疗急性痛风性关节炎患者的临床观察

目的 观察清风散联合西药治疗急性痛风性关节炎患者的临床疗效及对血沉(Erythrocyte sedimentation rate, ESR)、C反应蛋白(biological implantC-reactive protein, CRP)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NeMLN8237采购utrophil/lymphocyte ratio, NLR)、血小板/淋巴细胞比值(Platelet/lymphocyte ratio, PLR)的影响。方法 选取2020年1月—2022www.selleck.cn/products/azd9291年8月期间于马鞍山市人民医院风湿免疫科住院的60例急性痛风性关节炎患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组予地塞米松磷酸钠注射液、秋水仙碱片,治疗组在对照组用药基础上加用清风散外敷。治疗1周后,观察比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率,治疗前后疼痛评分、ESR、CRP及NLR、PLR指标变化。结果 治疗后两组患者关节肿胀、疼痛及试验室指标均明显改善,治疗组达治愈标准的人数稍高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者疼痛评分、ESR、CRP、NLR、PLR均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组疼痛评分、ESR、PLR水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组CRP、NLR与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗期间,两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 清风散外敷可以减轻急性痛风性关节炎患者疼痛程度,降低ESR、CRP、NLR、PLR水平,且安全性高。