目的：探究Erastin和BIBR1532（端粒酶抑制剂）联合应用对胃癌细胞增殖的影响。方法：使用TIMER2.0、GEPIA2.0数据库比较胃癌组织和相应的正常胃黏膜组织中谷胱甘肽过氧化物酶（GPX4）基因的表达水平，并通过GEPIA2.0预测GPX4是否影响胃癌患者的生存和预后。利用STRINGgingival microbiome数据库构建GPX4蛋白相互作用网络。10、20μmol/L Erastin干扰GPX4表达，通过Western印迹及TRAP（端粒酶活性测定）实验检测TERT蛋白表达量以及端粒酶活性的变化。应用CCK8增殖实验、克隆形成实验检测细胞活力。结果：TIMER2.0和GEPIA2.0数据库检索结果显示胃癌组织中的GPX4表达水平明显高于正常组织，高水平的GPX4与胃癌患者不良预后相关（P<0.05）。STRING蛋白相互作用网络分析显示，GPX4蛋白相互作用网络包括TERT、SLC7A11、PINX1、HSP90AA1、DKC1、SLC3A2、SMARCA4、PIF1、CTNNB1、WRAP53、SMG6、RUVBL1。10、20μmol/L Erastin干扰GPARP抑制剂PX4蛋白表达后，TRAP实验结果显PD-0332991配制示细胞端粒酶活性明显降低（t=34.29、14.28，均P<0.001）,Western印迹结果显示TERT蛋白表达量明显降低（t=3.599、8.144，均P<0.05）。CCK8和克隆形成实验结果显示细胞生长增殖能力降低（t=8.662、27.88，均P<0.001）。10μmol/L Erastin与75μmol/L BIBR1532联合使用导致胃癌细胞端粒酶活性和TERT蛋白表达量进一步降低（t=9.931、4.918，均P<0.01），导致细胞增殖能力降低更明显（t=4.157、25.46，均P<0.05）。结论：GPX4在胃癌组织中高表达，Erastin和BIBR1532联合使用在干扰GPX4表达的同时，细胞内端粒酶活性和TERT蛋白表达量进一步降低，抑制胃癌细胞增殖。