目的多发性骨髓瘤是血液系统疾病最常见的恶性肿瘤之一,近年来发病率逐渐升高。本研究通过检测独立生长因子1(Growth Factor Independent 1Transbronchial forceps biopsy (TBFB),GFI1)在多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)中的表达情况,分析两者相关性,为MM的分子靶向治疗提供理论依据。方法收集2020年1月至2023年1月就诊于宁夏回族自治区人民医院的住院或门诊病例,按照《中国多发性骨髓瘤诊治指南(2022年修订版)》设定纳入及排除标准,收集石蜡组织切片。其中包括实验组多发性骨髓瘤(MM)23例和对照组反应性增生淋巴结炎(RHL)20例,通过免疫组织化学染色法(IHC)对病理组织进行定量及定性,并取局部所需部位组织,采用石蜡包埋组织切片总RNA提取试剂盒,提取实验组及对照组m RNA通过反转录法合成c DNA利用Nano Drop one调整核酸浓度及纯度,进行RT-PCR反应,运用公式2~(—ΔΔCt)计算GFI1基因相对表达量,通过统计学方法分析实验组及对照组GFI1表达水平的差异性。最后采用统计软件SPSS26.0进行数据处理分析,以P<0.05为差异有统计学意义。结果(1)实验组与对照组的性别、年龄、分Cobimetinib分子式型及分期无统计学差异(P>0.05)。(2)采用RT-PCR实验测得GFI1 m RNA在MM组与RHL组均有表达,GFI1 m RNA在两组的表达水平无明显差异(P=0.064)。(3)通过免疫组织化学法得到GFI1蛋白阳性表达主要在细胞核,表现为黄褐色、棕黄色或浅黄色。GFI1蛋白在MM组和RHL组中的表达无统计学意义(P=0.058),但GFI1蛋白的IHC评分在MM组的表达较RHL组高。根据IHC评分,GFI1蛋白在MM组中的高表达有20例,低表达为3例;在RHL组中的高表达为13例,低表达为7例。在MM组中,GFI1蛋白表达水平可分为9-12分有9例,6-9分的有6例,3-6分的有5例,0-3分的有3例;在RHL组中,GFI1蛋白的表达水平可分为9-12分有3例,6-9分的有4例,3-6分的有6例,0-3分的有7例。结论GFI1在MM组织中与RHL组织的表达水平无明显差异且GFI1的表达量与性别、年龄、分型、临床分期及治疗效果等无相关性,但GFI1在MM组织及RHL组织中均有阳性表达且GFI1蛋白的IHC评分在MM组的表达较RHL组高,且提示MM的发生可能和GFI1的表达存在联系。因此检测MM组织中GFI1BMS-354825使用方法表达情况,可能为今后MM分子靶向治疗提供新思路。