癌症是严重威胁人类生命健康的重大疾病之一。作为临床广泛使用的化疗、Dinaciclib纯度放疗及手术治疗存在毒副作用和耐药性等问题。免疫疗法通过激活机体的免疫系统实现对肿瘤的杀伤,被认为是一种极具前景的肿瘤治疗方式。但是大多数肿瘤具有免疫原性低和免疫抑制微环境等特点。诱导肿瘤细胞发生免疫原性死亡(ICD)可以改善上述问题,极大地提高免疫疗法的效果。目前有效的ICD主要通过细胞凋亡诱导,但是肿瘤细胞对凋亡的抵抗限制了其抗肿瘤疗效。因此,开发具有高免疫原性的新型细胞死亡方式用于癌症免疫治疗具有重要意义。铜死亡是一种最新发现的程序性细胞死亡,可以有效规避肿瘤细胞对凋亡的抵抗。然而,铜死亡能否诱导ICD,以及如何提高铜死亡的免疫治疗效果,是目前尚未解决的问题。细胞焦亡作为一种炎性细胞死亡方式,被认为能重塑肿瘤免疫微环境,实现抗肿瘤免疫的激活。利用纳米材料独特的理化性质,合理设计纳米诱导剂,将助力肿瘤免疫疗法的发展。基于此,本论文提出使用纳米材料同时诱导肿瘤细胞铜死亡和焦亡,以及构建增强铜死亡的纳米诱导剂两种策略,诱导肿瘤细胞的ICD,实现抗肿瘤免疫治疗。论文的具体内容概括如下:第一章,简要概述了纳米材料在肿瘤治疗中的应用,重点介绍了纳米材料在免疫治疗和诱导铜死亡和细胞焦亡的一些治疗策略,并通过分析研究现状提出了该论文的选题依据。第二章,构建了一种同时诱导铜死亡和焦亡的纳米诱导剂MOF-199,实现了对结肠癌的抗肿瘤免疫治疗。该纳米诱导剂在CT26细胞模型中,不仅能高效消耗谷胱甘肽(GSH),而且还能响应内源性硫化氢(H_2S),原位生成具有良好类芬顿性能和光热性能的Cu_(2-x)S,有效诱导铜死亡和焦亡的发生,并在CT26荷瘤小鼠模型中展示了出色的抗肿AZD9291试剂瘤免疫治疗效果。第三章,构建了一种增强铜死亡的纳米诱导剂Mn O_2@MOF-199@GOx,用于乳腺癌抗肿瘤免疫治疗。利用MOF-199的多孔结构和负载能力,将GOx和Mn O_2成功负载制备了Mn O_2@MOF-199@GOx。该纳米诱导剂在体外不仅具有出色的GSH和葡萄糖消耗能力,而且产生的氧气能有效的缓解因消耗葡萄糖而加剧的肿瘤乏氧,在乳腺癌4T1细胞模型中实现增强铜死亡的能力并展示出良好的抗肿瘤和免疫激活能力。第四章,对本论文的内容进行了总结,并提出了对未来工作的展望。综上所述,我们设graft infection计了两种纳米诱导剂用于诱导新型细胞死亡,提高肿瘤部位免疫原性,实现良好的抗肿瘤免疫治疗效果,为肿瘤免疫治疗方向提供了新颖的思路和策略。