基因单核苷酸多态性与女性压力性尿失禁易感性的关系

目的 研究FBLN5、MMP-1、MMP-3、COLIA1、COL3A1、LOXL1、ESR1 7个基因immunogenicity Mitigation9个SNPs位点与SUI易感性之间的关系。方法 选取21例SUI女性患者作为病例组,22例健康女性为对照组,利用飞行时间质谱技术对7个SUI候选基因的9个潜在功能性位点进行基因分型。比较不同SNPs位点基因型频率在病例组及对照组中的分布差异,分析各个位点基因型与SUI易感性的关联强度。结果 所选基因位点的多态性与SUI发病风险无显著相关性(P>0.05)。LOXL1基因rs2165241 C>T位点,较野生型CC型携带者来说,CT型携带者一定程度上可能降低了SUI的发病风险(OR=0.102 5),但是这种差异不显著(P=0.057 1)。结论 研究中的基因位点多态性与SUIPI3K抑制剂的易感性无显著相关性,其selleckchem Erastin中LOXL1基因rs2165241 C>T位点多态性可能一定程度影响了SUI的发病风险。该结果需更大规模的研究来验证。