近红外光敏剂由于在光热治疗、光动力治疗以及生物成像等领域具有良好的应用前景而备受关注。在近红外光敏剂领域,近红外有机光敏剂因为种类繁多和结构灵活多变等优势被不断推动向前发展。近红外有机光敏剂在受到特定波长的光激发后,其会产生一些相应的变化,例如状态和颜色等改变,从而使近红外有机光敏剂能够在光热治疗、光动力治疗和生物成像等领域发挥价值。本论文希望研究开发一系列的近红外有机医用光敏剂,进一步拓展近红外有机光敏剂领域,从而为开发出更多优异性能的材料提供参考。本论文设计并合成了两种联噻吩氮杂氟硼二吡咯(Aza-BODIPY)近红外光敏剂(B7和B8),并用介孔二氧化硅和Pluronic F127分别与其进行自组装,进一步提高联噻吩Aza-BODIPY的应用价值。研究结selleck激酶抑制剂果表明,两种联噻吩Aza-BODIPY的最大特征吸收峰在880 nm处,最大发射峰在GDC-0973分子式980 nm处,并且具有较高的摩尔消光系数,这与传统的AzaBODIPY相比波长发生了红移。在此基础之上,在808 nm近红外激光照射下,测试了两种联噻吩Aza-BODIPY的光热、光动力和光声性能,结果表明,无论是在有机相还是水相中,两者均具有较高的光热转换效率和产生单线态氧的能力以及优异的光声性能。进一步的细胞毒性实验medium- to long-term follow-up表明,B7在光热和光动力联合治疗中展现出出色的效果,并被证明是一种有前途的近红外有机医用光敏剂。此外,设计并合成了DAE-P,一种基于不对称型二芳基乙烯的近红外光敏剂。使用不对称的二芳基乙烯作为母体,通过脑文格缩合反应引入具有聚集诱导发光(AIE)活性的末端,使得该分子明显红移,具有独特的AIE光物理行为和荧光可控的近红外光敏剂。该分子在紫外光和近红外光交替照射下展现出灵敏的光异构化能力、优异的耐温性和抗疲劳性。同时,为了激活DAE-P在水中的光异构化能力,使用Pluronic F127与其进行自组装。结果表明,DAE-P@F127在水中仍然能够发生光致变色和自身荧光的调控,这促进了近红外光敏剂在智能荧光探针应用领域的开发。