基于网络药理学及分子对接探究酸枣仁异喹啉生物碱与黄酮碳苷协同抗抑郁的作用机制

目的：基于网络药理学和分子对接技术探讨酸枣仁异喹啉生物碱与黄酮碳苷协同抗抑郁的作用机制。方法：TCMSP等数据库nonprescription antibiotic dispensing中检索酸枣仁异喹啉生物碱与黄酮碳苷类化合物，Swiss Target prediction预测靶点，GeneCards等数据库中检索抑郁症靶点，取交集靶点。STRING、Cytoscape 3.7.2构建PPI网络图，DAVID进行KEGG富集分析。利用Auto Dock Tools1.5.6对活性成分及关键靶点进行分子对接验证。结果：获得异喹啉生物碱、黄酮碳苷与抑郁症三者交集靶点18个。主要通过TP53、Akt1AG-221研究购买、GSK3B等核心靶点，作用于神经活性配体-受体相互作用、5-羟色胺能突触、钙信号通路等多条通路。分子对接结果显示关键成分与AkLY-188011化学结构t1、TP53的对接分数较低。结论：酸枣仁异喹啉生物碱与黄酮碳苷通过多靶点、多通路协同发挥抗抑郁作用。