提出一种可诱导谷胱甘肽(GSH)消耗和自供H_2O_epigenetic therapy2用于癌症治疗的智能纳米载药系统(Cu/ZIF-8@GOx-DOX@HA, CZGDH)。当CZGDHGDC-0068通过透明质酸(HA)的靶向作用进入癌细胞后，溶酶体的酸性环境触发阿霉素(DOX)、葡萄糖氧化酶(GOx)及Cu~(2+)的释放。DOX作为化疗药物进入细胞核，使癌细胞凋亡，完成化学治疗进程。释放的Z-VAD-FMK临床试验GOx消耗葡萄糖(Glu)产生H_2O_2,达到饥饿治疗(ST)的目的。此外，Cu~(2+)可以与癌细胞中过表达的GSH反应被还原为Cu~+,破坏癌细胞的氧化还原平衡，产生的Cu~+和H_2O_2触发类Fenton反应生成羟基自由基(·OH),可杀死癌细胞，完成化学动力学治疗(CDT)。GSH耗竭和H_2O_2自给能明显促进·OH的生成，可以同时解决H_2O_2不足和GSH过表达导致CDT效率有限的问题。该纳米载药系统对癌细胞集化学治疗、饥饿治疗、化学动力学治疗于一体，提高癌细胞内ROS含量的同时实现协同治疗，比传统单一方法治疗效果更好，为抗肿瘤的治疗提供了一种新策略。