3?-羟基-4?-甲氧基-2-羟基-5-溴查耳酮 (以下简称C13) 是本课题组对龙血竭抗肿瘤活性化合物DHMMF进行结构修饰过程中获得的一个新型查耳酮衍生物。本研究探讨了C13对人胃癌HGC-27、AGS细胞增殖、凋亡的影响及其潜在的作用机制。首先采用噻唑蓝 (methyl thiazolyl tetrazolium, MTT)、集落形成实验、5-乙炔基-2′-脱氧尿苷Barasertib细胞培养 (5-ethynyl-2?-deoxyuridine, EdU) 染色法发现C13能显著抑制人胃癌HGC-27、AGS细胞的增殖能力。点击此处采用流式细胞术和免疫印迹法检测发现C13能诱导人胃癌HGC-27、AGS细胞发生凋亡,Hospital Associated Infections (HAI) 并上调剪切的聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶 (cleaved-poly ADP-ribose polymerase, cleaved-PARP) 的蛋白水平。转录组测序分析结果显示C13可能通过调控人表皮生长因子受体4/磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B (Erb-B2 receptor tyrosine kinase 4/phosphoinositide 3-kinase/AKT, ErbB4/PI3K/AKT) 信号通路发挥抗胃癌作用。最后免疫印迹实验结果表明, C13处理后能下调人胃癌细胞中ErbB4总蛋白及磷酸化水平, 并能够抑制其下游PI3K及AKT蛋白磷酸化水平, 进一步验证了转录组测序结果。综上所述, 新型查耳酮衍生物C13能够显著抑制人胃癌HGC-27、AGS细胞增殖并诱导其发生凋亡, 其机制可能与下调ErbB4/PI3K/AKT信号通路有关。本研究能够为胃癌治疗提供一个候选研究药物。