目的 探讨三七总皂苷、莪术醇联用对抗结肠癌细胞株HCT116和HT29的效果及其可能的机制。方法 采用体外培养HCT116及HT29结肠癌细胞系模型，分别给予三七总皂苷(50μmol/L)(三七总皂苷组)、莪术醇(50μmol/L)(莪术醇组)及联合用药(50μmselleckchem PEG300ol/L三七总皂苷+50μmol/L莪术醇)(联合组)进行处理，并将细胞培养24 h。以5-FU为阳性对照设置阳性对照组，同时设置空白对照组(只加细胞和培养液)。体外培养24、48 h后，统计细胞抑free open access medical education制率、细胞凋亡及细胞周期情况，采用免疫细胞化学法检测Ang-2和caspase-3蛋白的表达。结果 人结肠癌细胞经三七总皂苷、莪术醇以及联合处理后，细胞生长受到不同程度的抑制，联合组对HCT116和HT29的抑制率明显高于单药的应用，差异有www.selleck.cn/products/Vorinostat-saha统计学意义(P<0.05),且抑制程度随着时间的增加而增强；联合组干预48 h后人结肠癌HCT116和HT29细胞凋亡率明显高于各单用组，差异有统计学意义(P<0.05);联合组干预24 h后，HCT116、HT-29细胞发生变化，G1期细胞数增加，S期细胞数明显减少，差异有统计学意义(P<0.05);联合组干预24 h后，HCT116和HT29细胞中Ang-2的表达水平明显降低，caspase-3的表达水平则明显升高，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 三七总皂苷、莪术醇联用能显著增强抗结肠癌作用，其机制可能是通过抑制细胞增殖，并促进细胞凋亡的双重作用。