目的：探讨子宫内膜癌组织中错配修复(MMR)蛋白、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRC3)及叉头框蛋白P1(FOXP1)表达及与预后关系。方法：收集2018年1月-2021年1月本院收治的子宫内膜癌组织标本40例为病例组，非内膜癌组织40例为对照组。采用免疫组化染色分析此网站两组MMR、NLRC3及FOXP1阳性表达率及与病例组预后关系。结果：病例组40例标本中，MMR蛋白总缺失率为32.5%,其中PMS2蛋白缺失1例(2.5%)、MSH6蛋白缺失2例(5.0%)、MLH1/PMS2蛋白同时缺失7例(17.5%)、MSH2/MSH6蛋白同时缺失3例(7.5%);NLRC3阳性表达率为22.5%,FOXP1阳性表达率为20.0%,均低于对照组(P<0.01);不同年龄、肌层浸润深度、组织学分级患者内膜癌组织中MMR、NLRC3及FOXP1表达无差异；肿瘤家族史、病理类型、临床分期、淋巴结转此网站移、累及子宫下段患者的内膜癌组织中MMR、NLRC3及FOXP1阳性表达率有差异(P<0.05);死亡组MMR缺失量及NLRC3、FOXP1阳性表达率均低于存活组(P<0.05)。相关性分析显示，MMR、NLRC3、FOXP1与子宫内膜癌患者家族史、病理类型、临床分期、淋巴结转移、累及子宫下段及预后均呈负相关(均P<biosafety guidelines0.05)。结论：子宫内膜癌组织中MMR缺失量及NLRC3、FOXP1阳性表达率明显降低，可能协同参与了子宫内膜癌的发生发展，对患者预后有参考意义。