目的 基于网络药理学与生物信息学技术探讨丹参-黄芪调节自噬防治糖尿病心肌病（DCM）的活性成分及构建长链非编码RNA(lncRNA)-微小RNA(miRNA)-信使RNA(mRNA)转录网络。方法 利用TCMSP数据库检索丹参-黄芪的化学成分及靶点；通过CTD、GeneCards数据库筛选获得DCM和自噬的相关靶点；STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络并进行网络拓扑分析；通过Cytoscape软件中的Hubba插件5种算法筛选核心靶点；通过Metascape数据库对靶点进行基因本体和京都基因与基因组百科全书富集分析；利用微生信平台构建中药核心成分-核心靶点-核心信号通路网络；用Discovery Studio Client 19.1.0软件进行分子对接；用TaResting-state EEG biomarkersrget Scan Human、miRDB、miRTarBaErastin说明书se数据库预测靶点mRNA上游调控的miRNAs并筛选核心miRNA;StarBase数据库预测miRNA竞争性结合的lncRNAs并筛选得到核心lnc RNA，构建竞争性內源RNA网络。结果 丹参-黄芪中调节自噬防治selleck AZD2281DCM的活性成分为丹酚酸J、丹参酮Ⅱ_B、丹参二醇A、黄芪异黄烷苷等；其核心靶点为原癌基因、生长因子受体结合蛋白2等；核心通路为磷酯酰肌醇3激酶/蛋白激酶B、叉头转录因子、晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终末产物受体等；基于核心靶点m RNA预测的核心miRNA为miR-4731-5p、miR-503-5p等12个；核心lncRNA为NEAT1、XIST等5个。结论 丹参-黄芪可能通过调节自噬影响细胞凋亡、氧化应激、糖代谢等过程协同发挥作用，从而达到防治DCM的作用。