通过硅胶、ODS、Sephadex LH-20等多种柱色谱技术以及制备HPLC等对黄鹌菜(Youngia japonica)甲醇提取物进行分离，根据核磁波谱技术对分离的化合物进行结构鉴定。利用MTT法筛选影响三阴性乳腺癌(MDA-MB-231)细胞生长的化合物，进一步利用克隆形成实验，HoecPS-341生产商hst33342/PI双染色法，Annexin V-FITC/PI双染以及Western bloCP-456773t检测候选化合物对乳腺癌和结直肠癌的抑制效果及可能的作用机制。从黄鹌菜中分离到5个单体化合物，经核磁共振谱鉴定为grosheimin (1),4-(3′-hydroxypropyl)-Risque infectieux2,6-dimethoxyphnol-3′-O-β-D-glcoside (2)，木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(3)，木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(4)，芹菜素(5)。通过活性筛选发现grosheimin能显著降低三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231的活力。明视野下观察到在不同浓度grosheimin处理下，MDA-MB-231和结直肠癌(HCT-116)细胞形态发生明显改变；grosheimin作用24 h后，MDA-MB-231和HCT-116的IC50分别为16.86μmol/L、30.94μmol/L。克隆形成实验结果显示，在30μmol/L grosheimin的作用下，MDA-MB-231和HCT-116细胞集落形成能力分别为9%、39.7%;Hoechst33342/PI双染法显示，grosheimin可诱导上述两种细胞的凋亡，且存在浓度依赖性。20μmol/L grosheimin作用24 h后，流式细胞仪检测发现MDA-MB-231和HCT-116的凋亡率分别为45%和37.78%;Western blot检测结果显示随着grosheimin处理浓度的增加，凋亡相关蛋白cleaved PARP水平逐渐增加。以上结果表明，grosheimin可能通过诱导细胞凋亡进而抑制MDA-MB-231和HCT-116的生长。