为获取鸡骨髓源造血干细胞（HSC）和建立其体外培养方法，试验从鸡长骨中获取骨髓单个核细胞，流式细胞术分IACS-10759细胞培养选出CD34+HSC后，在体外进行培养和诱导分化，PLX-4720采购进一步观察CD34~+HSC的形态、生长状态、集落形成能力和分化能力。结果显示：IMDM培养基中添加50 ng/mL干细胞生长因子、30 ng/mL Flt-3配体、10μg/mL白细胞介素-3、50 ng/mL白细胞介素-6以及20%鸡血清可维持鸡CD34~+HSC的短期体外培养，最长可存活10 d。将上述培养体系加入到甲基纤维素半固体培养基中，可使鸡CD34~+HSC形成典型的干细胞克隆集落；在上述培养体系中加入50 ng/mL血小板生成素和80 ng/mL的粒细胞集落刺激因子，可诱导鸡CD34~+HSC向粒系细胞分化。瑞氏-姬姆萨染色结果显示，Double Pathology鸡CD34~+HSC的胞核较大，呈蓝紫色，核染色质细而分散，胞浆呈浅蓝色，均匀无颗粒。研究提示：在培养体系中添加鸡造血细胞生长因子，可实现鸡骨髓源CD34~+HSC的体外扩增和定向诱导分化。