非小细胞肺癌组织KIF2A、KIF2C、KIF20A mRNA表达与临床病理特征和预后的关系

目的：探讨非小细胞肺癌（NSCLC）组织驱动蛋白超家族成员2A(KIF2A)、驱动蛋白超家族成员2C(KIF2C)、驱动蛋白超家族成员20A(KIF20A)信使核糖核酸（m RNA）表达与临床病理特征和预后的关系。方法：选择2016年9月至2019年9月天津医科大学总医院手术切除的NSCLC患者106例，取其癌组织及其对应的癌旁组织，应用荧光定量聚合酶链式反应（RT-qPCR）检测组织中KIF2A、KIF2C、KIF20A m RNA表达，分析其与临床病理特征的关系。应用Pearson相关性分析NSCLC组织中KIF2A、KIF2C、KIF20A m RNA表达间的Torin 1体外关系。随访3年，应用Kaplan-Meier生存曲线分析KIF2A、KIF2C、KIF20A m RNA表达与患者预后关系。结果：NSCLC癌组织中KIF2A、KIF2C、KIF20A m RNA表达水平显著高于癌旁组织（P<0.05）。低分化、淋巴结转移、临床分期ⅢA期NSCLC癌组织中KIF2A、KIF2C、KIF20A m RNA表达水平显著高于中高分化、无RNA biology淋巴结转移及临床分期I、II期NSCLC癌组织（P<0.05）。Pearson相关分析显示，NSCLC癌组织中KIF2A m RNA表达与KIF2CmRNA、KIF20A m RNA表达呈正相关，KIF2C m RNA表达与KIF20A m RNA表达呈正相关（P<0.05）。Kaplan-Meier法分析显示KIF2A m RNA低表达组、KIF2C m RNA低表达组、KIF20A m RNWnt-C59溶解度A低表达组3年生存率分别为（84.78%,86.27%,81.48%）显著高于KIF2A m RNA高表达组、KIF2C m RNA高表达组、KIF20A m RNA高表达组（59.62%,55.32%,59.09%）(P<0.05)。结论：KIF2A、KIF2C、KIF20A m RNA在NSCLC组织中存在高表达，且与低分化、淋巴结转移、临床分期及预后有关。