目的 探究微小核糖核酸（micro RNA, miR）-30a，胞外-5’核苷酸酶（ecto-5’-nucleotidase, CD73）在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）组织中的表达及其预后相关性。方法 选取2015年8月～2019年12月于榆林市第一医院术后病理检查证实为NSCLC患者癌组织120例为Lorlatinib研究组，50例正常癌旁组织（距离癌组织5cm以上）为对照组，采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测组织标本中miR-30a相对表达量，免疫组织化学法检测CD73的表达情况，分析miR-30a,CD73表达水平与NSCLC患者临床病理参数及生存时间之间的关系，多因素COX回归分析影响NSCLC患者预后的危险因素。结果 miR-30a在NSCLC癌组织中的表达水平（1.17±0.21）明显低于正常癌旁组织（1.62±0.48），差异有统计学意义（t=8.521,P=0.000）;CD73在NSCLC癌组织及癌旁正常组织中的阳性表达率分别为63.33%(76/120)和32.00%(16/50)，差异有统计学意义（χ2=13.955,P=0.000）;miR-30a高表达Trichostatin A配制组NSCLC患者一年累积生存率（8Bio-based nanocomposite6.89%）明显高于低表达组（59.32%）(Log Rankχ2=11.652,P=0.000);CD73高表达组NSCLC患者一年累积生存率（58.82%）明显低于低表达组（92.31%）(Log Rankχ2=16.894,P=0.000)；多因素COX回归分析，结果显示分化程度低（HR=1.677,95%CI:1.092～2.576），发生淋巴结转移（HR=1.574,95%CI:1.043～2.376）,miR-30a低表达（HR=1.479,95%CI:1.027～2.130）,CD73高表达（HR=1.501,95%CI:1.059～2.128）是影响NSCLC患者预后不良的危险因素。结论 NSCLC癌组织中，miR-30a表达下调，CD73表达上调，二者水平异常表达可能与NSCLC的发生发展有关，低miR-30a和高CD73与患者预后不良有关。