目的：该实验观察青蒿琥酯(Artesunate，ART)对糖尿病(Diabetes mellitus，DM)大鼠肺脏的保护作用，并探讨其对肺组织纤维化的影响。方法：将60只大鼠随机分为5组，正常对照组(CON组)，单纯糖尿病组(DM组)，ART干预组(ART组)，二甲双胍干预组(MET组)及联合用药干预组(COM组)。采用高糖高脂饲料喂养以及一次性腹腔注射链脲佐菌素(Streptozocin，STZ)进行Ⅱ型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus，T2DM)大鼠造模并行成模鉴定。在模型建立完成并稳定后用药干预4周，处死大鼠后取材。行苏木精-伊红染色(Hematoxylin-eosin staning，HE)观察肺组织病理改变；行马松(Masson)与天狼星红染色(Picrosirius redAxl抑制剂 staining，PSR)观察肺组织纤维化改变；免疫组织化学染色法检测肺组织转化生长因子β1(Transforming growth factor-β1，TGF-β1)、基质金属蛋白酶9(Matrix metallopeptidase-9，MMP9)、肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factor-α，TNF-α)、白细胞介素1β(Interleukin-1β，IL-1β)蛋白表达；实时荧光定量聚合酶链反应(Qumedicinal marine organismsantitative real-time polymerase chain reaction，qRT-PCR)检测肺组织TGF-β1、MMP9 mRNA表达情况。结果：HE染色显示DM组肺部组织结构紊乱，肺泡间隔增厚，出现肺实变；各用药干预组肺实变减轻，肺泡形态结构有所恢复。Masson与PSR染色显示DM组较CON组肺组织纤维化明显增多(P<0.05)，各用药干预组较DM组肺组织纤维化均有所改善(P<0.05)。免疫组化染色法发现DM组较CON组肺脏组织中TGF-β1、MMP9、TNF-α、IL-1β蛋白表达显著提高(P<0.01)，各用药干预组较DM组肺脏组织中各蛋白表达显著下降(P<0.05)。qRT-PCR结果显示DM组较CON组肺脏组织中TGF-β1、MMP9 mRNA表达显著升高(P<0.01)，各用药干预组较DM组肺脏组织中TGF-β1、MMP9 mRNA表达均明显降低(P<0.05)。结论：结果表明ART对T2DM大鼠肺部纤维化具有防治作用，该作用与抑制TGF-β1、MMP9、TMDV3100纯度NF-α、IL-1β因子的表达有关。