为评估重组禽流感病毒（H5+H7）三价灭活疫苗（细胞源，HElexacaftor配制5N1 Re-11株+Re-12株，H7N9 H7-Re3株）的免疫效力及对近期分离H5和H7禽流感病毒(AIV)的免疫保护效果，本研究将3批疫苗以0.3 mL/只接种3周龄SPF鸡，疫苗接种后3周采集血清，检测针对H5亚型Re-11株、Re12株和H7亚型H7-Re3株AIV的HI抗体效价，免疫后3周，以鼻腔感染的方式分别感染效力检验毒株和近期监测到的H5N1、H5N6和H7亚型AIV，进行攻毒保护试验。效力检验结果显示，3批疫苗接种SPF鸡3周时，血清中针对Re-11株、Re12株和H7-Re3株抗原的HI平均抗体效价均在7.7log2～8.3log2，对照组鸡血清HI抗体均为阴性；分别以100CPhotoelectrochemical biosensorLD_(50)攻击H5亚型2.3.4.4d分支、2.3.2.1d分支AIV和H7N9亚型AIGefitinib-based PROTAC 3价格V效力检验毒株后14日内，对照组鸡全部发病死亡，而且排毒，3批次疫苗免疫组鸡均不发病、不排毒、不死亡，获得完全的保护。对近期分离H5和H7亚型AIV的免疫保护效果试验中，接种0.3mL/只疫苗3周的SPF鸡血清中针对3抗原的HI抗体均在8log2左右，分别以10~(5)EID_(50)攻击2019年分离的1株H5N6亚型、1株H5N1分离株、2株H7N9亚型AIV及2018年的H7N2亚型AIV后14日内，对照组SPF鸡全部发病死亡，所有免疫组鸡均获得100%免疫保护。以上结果表明，细胞源重组禽流感病毒（H5+H7）三价灭活疫苗具有良好的免疫原性，能够完全抵御近期监测到的H7N9亚型AIV及H5N1和H5N6亚型AIV的攻击。本研究为重组禽流感病毒（H5+H7）三价灭活疫苗（细胞源，H5N1 Re-11株+Re-12株，H7N9 H7-Re3株）的研制和应用的有效性提供科学依据。