目的：了解贝利尤单抗在诱导活动性系统性红斑狼疮(SLE)缓解过程中的作用及安全性。方法：选择符合入组条件的SLE病人31例作为观察组，在病情活动期常规治疗的基础上联合应用贝利尤单抗3～6个月；选取同期常规治疗的SLE病人作为对照组，比较2组治疗前后相关实验室指标、SLE病情活动指数(SLEDAI评分)、糖皮质激素剂量的变化及不良事件的发Laduviglusib作用生情况，统计学分析2组的病情变化与安全性观测指标。结果：治疗3个月后，2组CRP、ESR、IgG、ANA定量、dsDNA定量、抗核小体抗体定量、SLEDAI评分及泼尼松剂量均低于治疗前，C3、C4、血小板计数高于治疗前，且治疗后的观察组C4水平、血小板计数高于对照组，dsDNA定量水平、SLEDAI评分低于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05～P<0.01)。观察组20例应用贝利尤单抗6个月，其CRP、ESR、IgG、C3、C4、dsDNA定量、抗核小体抗体定量、SLEDAI评分及泼尼松剂量在不同时间preventive medicine段进行对比差异均有统计学意义(P<0.05～P<0.01)。2组在治疗随访期间耐受性较好。结论：贝利尤单抗联合常规治疗应用于SLE病人，可以提升治疗效果，使病情早期得到MRTX849供应商改善，持续性治疗，获益率更高，同时具有良好的安全性。