目的 观察褪黑素预处理对异氟醚处理人神经母细胞瘤细胞(SHSY-5Y)TRF1蛋白含量的影响。方法 选择SHSY-5Y细胞进行培养，将细胞随机分为四组：对照组(C组)、异氟醚组(I组)、异氟醚+褪黑素组(IM组)、异氟醚+褪黑素+抑制剂组(IMB组),每组细胞浓度为4.8×10~6～Raf抑制剂8.0×10~6个/ml。C组未进行药物处理，正常培养。I组予1.5%异氟醚处理6 h。IM组予1 mmol/L褪黑素1μl处理细胞11 h后，1.5%异氟醚处理6 h。IMB组予100 mmol/L磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)(p110α)选择性抑制剂BYL719 1μl处理30 min后，1 mmol/L褪黑素1μl处理11 h, 1.5%异氟醚处理6 h。采用RT-qPCR法检测蛋白激酶B(Akt)和端粒体复制结合因子1(TRF1)mRNA表达量，Western blot法检测Akt、p-Akt(Ser4multiscale models for biological tissues73)和TRF1蛋白含量。结果 与C组比较，I组和IM组Akt和TRF1 mRNA表达量和Akt蛋白含量明显降低(P<0.05),IM组p-Akt和TRF1蛋白含量明显升高(P<0.05);IMB组Akt和TRF1 mRNA表达量和Akt蛋白含量明显升高(P<0.05)。与I组比较，IM组TRF1蛋白含量明显升高(P<0.05);IMB组Akt mRNA表达量和Akt蛋白含量明显升高，TRF1 mRNA表达量明显降低(P<0.05)。与IM组比较，IMB组ALY294002体内实验剂量kt和TRF1 mRNA表达量和Akt蛋白含量明显升高，p-Akt(Ser473)和TRF1蛋白含量明显降低(P<0.05)。结论 褪黑素明显上调异氟醚处理后SHSY-5Y细胞TRF1蛋白表达，其机制与PI3K/Akt通路有关。