背景：肾素-血管紧张素系统在高血压发生发展中起关键作用，其中血管紧张素(1-7)具有降压作用并反向调节血管紧张素Ⅱ的不良效应。运动康复疗法是防治高血压的重要非药物手段，然而血管紧张素(1-7)与运动是否具有协同效应尚未明确。目的：观察补充血管紧张素(1-7)联合运动疗法对肾性高血压大鼠心脏重塑的影响，并探讨血管紧张素(1-7)及其受体信号轴在其中的可能作用机制。方法：60只雄性SD大鼠随机选取12只作为正常血压组，其余48只利用两肾一夹法制作肾性高血压模型并随机分为高血压对照组、高血压运动组、血管紧张素(1-7)组、联合治疗组。造模成功1周后，各组分别给予不同干预(为期6周)：高血压运动组在电动跑台上进行跑步训练，血管紧张素(1-7)组通过植入大鼠背部皮下的Alzet微渗透泵灌流血管紧张素(1-7)，联合治疗组在跑步训练后灌流血管紧张素(1-7)，正常血压组和高血压对照组在鼠笼内安静饲养。末次训练后48 h，通过无创血压仪测定尾动脉血压；超声心动图检测心脏结构与功能；取左Dengue infection心室心肌，利用苏木精-伊红和马松染色进行心肌组织病理学观察，通过图像分析软件获取心肌细胞横截面积和胶原容积分数分别作为心肌肥大和心肌纤维化标志物；高效液相色谱法检测心脏Taurine浓度血管紧张素(1-7)含量；q RT-PCR检测心脏胚胎基因心钠素和β-肌球蛋白重链m RNA表达量；免疫印迹法测定心脏Mas受体、血管紧张素2型受体和内皮型一氧化氮合成酶蛋白表达量。结果与结论：(1)与正常血压组比较，高血压对照组血压升高(P <0.05)，心功能差异无显著变化(P> 0.05)，心肌细胞横截面积和胶原容积分数增加(P <0.05)，心钠素和β-肌球蛋白重链m RNA表达量上调，血管紧张素(1点击此处-7)含量以及Mas受体、血管紧张素2型受体和内皮型一氧化氮合成酶蛋白表达量下调(P <0.05)。(2)与高血压对照组比较，运动组血压下降(P <0.05)，心功能提高(P <0.05)，胶原容积分数下降(P <0.05)，心肌细胞横截面积和血管紧张素(1-7)含量无显著变化(P> 0.05)，心钠素和β-肌球蛋白重链m RNA表达量下调(P <0.05),Mas受体、血管紧张素2型受体和内皮型一氧化氮合成酶蛋白表达量上调(P <0.05)；血管紧张素(1-7)组除心肌血管紧张素(1-7)含量升高(P <0.05)外，其他各参数差异均无显著性意义(P> 0.05)。(3)与运动组比较，联合治疗组血压下降(P <0.05)，心肌细胞横截面积和心功能无显著变化(P> 0.05)，胶原容积分数下降(P <0.05)，血管紧张素(1-7)含量升高(P <0.05)，心钠素和β-肌球蛋白重链m RNA表达量下调(P <0.05),Mas受体、血管紧张素2型受体和内皮型一氧化氮合成酶蛋白表达量上调(P <0.05)。(4)提示单独补充血管紧张素(1-7)并不能改善肾性高血压大鼠心脏重塑，但却能够增强运动的疗效，其机制与血管紧张素(1-7)受体缺陷改善并恢复其信号通路功能有关。