目的：探讨腹部局灶型Castlman病的CT与MR影像特征与病理基础，提高对这种罕见疾病的认识和了解，减少误诊。方法：回顾性分析本院经手genetic heterogeneity术病理证实的10例腹盆腔局灶型Castlman病患者的CT和MR表现及相应临床NN2211资料。结果：术后病理2例为浆细胞型，8例为透明血管型。4例位于腹膜后（其中1例位于肾周脂肪裳），4例位于小肠系膜，1例位于大网膜，1例位于右肾下极髓质。4例病灶中央可见树枝状、结节状钙化（包含MR双低信号无强化钙化影），4例较大肿块（直径>5cm）中央出现裂隙及放射状CT低密度区及MR T1WI低信selleckchem GSK1349572号区，9例病灶周围可见渗出。8例周围可见增粗迂曲血管影。5例周边可见卫星结节子灶。动态增强扫描所有病灶均可见明显强化，其中3例呈渐进性持续强化，7例呈动脉期明显强化，强化程度接近于邻近动脉，延长期强化缓慢消退，4例可见包膜样边缘延迟强化。结论：腹部局灶型Castlman病少见，其影像表现与病理类型密切相关，以透明管型为主。且具有一定影像学特征。腹盆腔孤立性肿块，周边可见卫星结节灶，增粗迂曲管影及不同程度渗出，增强扫描病灶高强化、缓慢消退是腹盆腔局灶型透明血管Castlman的特征表现。较大肿块中心纤维化区域及树枝样钙化出现有助于本病诊断。MR对于显于周边卫星灶及包膜样强化优于CT。