目的 探讨维库溴铵对胃癌细胞恶性生物学行为的影响及分子机制。方法 将胃癌细胞HGC-27分为对照组、低剂量实验组、中剂量实验组、高剂量实验组、si-NC组、si-FGD5-AS1组、pcDNA-FGD5-AS1组、pcDNA组、高剂量+pcDNA组、高剂量+pcDNA-FGD5-AS1组。对照组常规培养，低、中、高剂量实验组分别用5、10、20μmol·mL~(-1)维库溴铵处理，si-FGD5-AS1组和si-NC组分别转染lncRNA FGD5-AS1干扰表达载体及其阴性对照质粒，pcDNA-FGD5-AS1组和pcDNA组分别转染lncRNA FGD5-AS1过表达载体及LGX818试剂其阴性对照质粒，高剂量+pcDNA-FGD5-AS1组和高剂量+pcDNA组分别转染lncRNA FGD5-AS1过表达载体及其阴性对照质粒后用20μmol·mL~(-1)维库溴铵处理。用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测细胞活性，用流式细胞术检测细胞凋亡情况，用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测FGD5-AS1表达水平。结果 对照组、高剂量实验组、si-NC组、si-FGD5-AS1组、pcDNA组、pcDNA-FGD5-AS1组、高剂量+pcDNA组、高剂量+pcDNA-FGD5-AS1组的细胞活性分别为1.31±0.07、0.58±0.03、1.31±0.06、0.51±0.03、1.29±0.08、1.68±0.15、0.59±0.03和1.16±0.06,细胞凋亡率分别为(6.49±0.44)%、(23.52±0.98)%、(6.42±0.44)%、(26.75±0.97)%、(6.72±0.38)%、(2.56±0.19)%、(23.56±1.04)%和(11.65±0.47)%,lnc RNA FGD5-AS1表达水平分别为1.00±0.05、0.37±0.02、0.99±0.05、0.21±0.02、1.00±0.03、2.98±0.12、0.38±0.02和0.87±0.05。高剂量实验组的上述指标与对照组比较，si-FGD5-SB431542AS1组的上述指标与si-NC组比较，pcDNA-FGD5-AS1组的上述指标与pcDNA组比较，高剂量+pcDNA-FGD5-AS1组的上述指标与高剂量+pcDNA组比较，差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 维库溴铵可能通过下调lnc RNAAnti-MUC1 immunotherapy FGD5-AS1抑制HGC-27细胞增殖，促进细胞凋亡。